- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
题目3种不同小粒咖啡叶片愈伤组织诱导培养
摘要
咖啡是全球十分重要的饮料作物和热带经济作物,与可可、茶同为世界流行饮品,其产量、消费量等均居首位。本研究以普洱当地的小粒咖啡(NY002、德热132、黄果皮)为试材,取其嫩叶作为外植体,对外植体的消毒方法和愈伤组织诱导培养基进行筛选和探索,为后期建立小粒咖啡组织培养快繁体系提供基础。结果表明:1.70%酒精
30s灭菌结合0.1%升汞溶液灭菌10min为适宜的小粒咖啡叶片外植体的灭菌条件。2.NY002诱导愈伤组织的最优培养基配方是:MS+KT0.8mg/L+2,4-D0.8mg/L+NAA1mg/L+蔗糖50g/L,诱导率为48.
文档评论(0)