中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程2005年版-全-79.pdf

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中国药品检验标准操作规范·%-·

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光值不增加为止,取吸光度不改变的数据。再用台不同型号的仪器复测。

!

吸收系数可根据朗伯比尔定律求算,以下例说明:

已知某化合物的分子量为#$%,用乙醇配成浓度为’()的溶液,在波长#*%+,

处,用-.,石英池,测得吸光度为’/-(*,求!-)值及摩尔吸收系数值。

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%’#测定注意事项

%’#’-样品应为精制品,水分应另取样测定,扣除干燥失重。

%’#’#所用的容量仪器及分析天平应经过检定,如有相差应加上校正值。

%’#’(测定所用的溶剂,其吸收度应符合规定。吸收池应于临用时配对或作空白

校正。

%’#’!称取样品时,其称量准确度应按中国药典规定要求。

%’#’2所用的分光光度计应经过严格检定,特别是波长准确度和吸光度精度要进

行校正。要注明测定时的温度。

红外分光光度法

-简述

化合物受红外辐射照射后,使分子的振动和转动运动由较低能级向较高能级跃迁,

从而导致对特定频率红外辐射的选择性吸收,形成特征性很强的红外吸收光谱,红外光

谱又称振转光谱。

红外光谱是鉴别物质和分析物质化学结构的有效手段,已被广泛应用于物质的定性

鉴别、物相分析和定量测定,并用于研究分子间和分子内部的相互作用。

习惯上,往往把红外区分为个区域,即近红外区(-,

(-#$3!.,’%$3

),中红外区(-,)和远红外区(-,

#’2,!3!.,#’23#2,!3-.,#23

-,)。其中中红外区是药物分析中最常用的区域。红外吸收与物质浓度的关系在一

定范围内服从于朗伯比尔定律,因而它也是红外分光光度法定量的基础。

红外分光光度计分为色散型和付里叶变换型两种。前者主要由光源、单色器(通常

为光栅)、样品室、检测器、记录仪、控制和数据处理系统组成。以光栅为色散元件的

红外分光光度计,波数为线性刻度,以棱镜为色散元件的仪器以波长为线性刻度。波数

与波长的换算关系如下:

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