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药品的储存养护与出库课件
药品储存养护概述
药品的分类储存与养护
药品出库管理
药品储存养护与出库的法规与标准
药品储存养护与出库的实践与案例分析
目录
药品储存养护概述
通过合理的储存和养护，可以确保药品在有效期内保持稳定和安全，避免药品变质或失效。
保证药品质量
维护患者权益
规范药品市场
高质量的药品能够更好地满足患者的医疗需求，提高治疗效果，保障患者的权益。
加强药品储存养护管理，有助于规范药品市场秩序，防止假冒伪劣药品流通。
03
02
01
根据药品的属性、用途和剂型进行分类储存，以便于管理和使用。
分类储存
根据药品的储存要求，保持适当的温度，避免过高或过低的温度影响药品质量。
规定温度
保持药品储存环境的湿度在适宜范围内，避免药品受潮或干燥过度。
控制湿度
保持药品储存环境的清洁卫生，防止污染和交叉感染。
清洁卫生
确保药品储存环境有良好的通风条件，避免药品受潮和发霉。
通风良好
根据药品的特性选择避光或防潮的储存环境，以保持药品的稳定性。
避光防潮
药品的分类储存与养护
药品分类储存是指根据药品的种类、性质、用途以及仓库的条件，将药品分别存放于不同的区域，以便于管理、养护和查找。
药品分类储存应遵循“三色”原则，即绿色为合格药品，黄色为待验或退货药品，红色为不合格药品。
药品分类储存应遵循“五距”原则，即药品与墙、屋顶、地面保持一定的距离，防止药品受潮、霉变、虫蛀等。
药品分类储存应遵循“四号定位”原则，即根据药品的编号、品名、规格和批号进行定位存放，便于查找和管理。
药品的温湿度养护是指根据药品的特性和要求，控制药品储存环境的温度和湿度，以保证药品质量。
不同药品对温湿度有不同的要求，有些药品需要在恒温恒湿条件下储存，有些药品则需要在干燥、阴凉、通风等条件下储存。
温湿度养护应定期监测，并做好记录，如发现异常应及时采取措施进行调整。
药品的定期质量检查是指根据药品的质量标准和要求，定期对药品进行检查和检验，以确保药品质量。
定期质量检查的内容包括外观、包装、标签、说明书、有效期等，对于特殊管理药品和进口药品还应进行更严格的质量检查。
定期质量检查结果应记录并归档，对于不合格的药品应及时处理。
针对一些特殊管理或高风险的药品，需要采取特殊的养护方法以保证其质量和安全。
如冷藏、冷冻、避光、防潮等特殊养护方法，应根据药品的特性和要求进行选择和使用。
特殊养护方法应遵循国家相关法规和标准的要求，并确保操作过程的安全和有效性。
药品出库管理
发货
药库管理人员需将包装好的药品交付给运输部门，并做好相关记录。
包装
药库管理人员需对复核无误的药品进行包装，确保药品在运输过程中不受损坏。
复核
药库管理人员需对所备药品进行复核，确保品种、规格、数量、批号等与出库凭证相符。
审核凭证
药库管理人员需审核出库凭证，确保凭证合法、有效，并符合出库规定。
备货
根据出库凭证，药库管理人员需准备好相应的药品，并确保药品质量。
药库管理人员需认真核对出库凭证与备货药品，防止出现差错。
防止差错
药库管理人员需确保药品在运输过程中不受损坏，对易碎、易潮等特殊药品应采取相应措施。
防止损坏
如发现有不合格或变质的药品，药库管理人员应及时进行处理，防止流入市场。
及时处理
药库管理人员需做好药品出库记录，确保记录完整、准确，以便于追溯和核查。
记录完整
药品储存养护与出库的法规与标准
《药品管理法》
规定药品储存、养护的基本要求和操作规范，确保药品质量安全。
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《药品出库操作规范》
针对药品出库的具体操作流程和注意事项进行详细规定，保障药品质量安全。
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《药品流通管理办法》
规范药品的批发、零售行为，确保药品流通环节的安全可控。
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《药品经营质量管理规范》
对药品出库的流程、记录、审核等方面提出明确要求，确保药品出库的规范性。
药品入库验收
分类储存管理
定期检查与养护
出库审核与记录
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对入库药品进行数量、外观、包装等方面的验收，确保药品质量合格。
根据药品的属性、剂型、用途等进行分类储存，避免药品相互影响。
对库存药品进行定期检查，确保药品质量稳定；对易变质、近效期等药品进行重点养护。
对出库药品进行审核，确保药品质量合格；对出库过程进行详细记录，以便追溯管理。
药品储存养护与出库的实践与案例分析
药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温，以保持药品的质量和稳定性。
药品储存环境的控制
药品分类储存
药品库存管理
药品有效期管理
根据药品的种类、性质和用途进行分类储存，避免不同药品之间的相互影响和交叉污染。
建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和检查，确保药品数量准确、质量可靠。
对药品的有效期进行严格管理，及时处理过期药品，避免使用过期药品导致安全问题。
出库记录
建立完善的出
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