药物不良反应的报告.pdfVIP

药物不良反应的报

告

•药物不良反应概述

目•药物不良反应的报告制度

•药物不良反应的监测与预防

录•药物不良反应的案例分析

•药物不良反应的未来展望

01

药物不良反应概述

定义与分类

定义

药物不良反应是指在正常用法和用量下，出现与治疗目的无关的有害反应。

分类

药物不良反应可分为A型和B型不良反应。A型反应是由于药物的药理作用增强

所致，与药物剂量有关；B型反应与药物本身的药理作用无关，与药物的剂量无

关。

药物不良反应的严重程度

中度

症状较重，影响日常生活和工作，

轻度但尚可耐受。

轻微不适，不影响日常生活和工作。

重度

症状严重，无法耐受，严重影响日

常生活和工作，甚至危及生命。

药物不良反应的常见症状

消化系统反应心血管系统反应

恶心、呕吐、腹泻、

心悸、血压升高或

腹痛等。

降低等。

皮肤反应神经系统反应呼吸系统反应

头痛、眩晕、失眠、咳嗽、呼吸困难、

皮疹、瘙痒、红肿等。

嗜睡等。哮喘等。

02

药物不良反应的报告制度

报告的目的与意义

010203

保障公众用药安全促进药品监管提升医疗质

及时报告药物不良反应有报告制度为药品监管部门医生及时报告药物不良反

助于发现和预防潜在的药提供了重要信息，有助于应有助于提高医疗质量，

物安全问题，保障公众其加强对药品市场的监管促进合理用药，减少医疗

药安全。和指导。纠纷。

报告的流程与要求

报告主体报告时限

医疗机构、药品生产、经营企