《药品分类管理制度》.docx

药品分类管理制度

我国从2000年1月1日开始施行处方药与非处方药分类管理制度。按照党中央、国务院的决定，本着积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的原则开始实施。这是一项涉及国家、企业和每个公民利益的重大改革。随着这一制度的实

施，买药、卖药、管药的行为都发生了巨大的变化。

国家药品监督管理局局长指出药品是一种特殊商品， 是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。本世纪50-60年代，西方发达国家出于用药安全和对蠹性、成瘾性药品的销售、使用进行管理和控制，将药品分为处方药和非处方药，制定了相应的法规。随着这些国家对药品分类管理法规和监管的日趋完善，世界医药工业和卫生保健的不断发展，目前，各国都认识到实行药品分类管理对人们用药安全有效具有十分重要的作用。世界卫生组织也向发展中国家推荐这一管理模式，并在 1989年建议各国将这一管理制度作为药品立法议题。

我国药品不良反应监测中心统计了近几年26家医院的717份药品不良反应报告，结果表明：抗感染类（以抗生素为主）的药品不良反应构成比例最高，占发病总数41.28%;在引起不良反应的全部47种药品中，以目前已公布的《国家非处方药目录》划分，处方药为42种，占89.4%，非处方药为5种，占10.6%,处方药的不良反应远远高于非处方药。这些统计报告是医院用药中发现的不良反应，而且是在医药专业人员指导下使用的。可以设想，在没有医药专业人员监督指导的情况下，消费者自行使用这些药品后果的严重性。

药品分类管理前，我国社会零售药店销售药品时，除对蠹、麻、精、放和戒蠹药品实行特殊限制外，其他药品基本上处于自由销售状态。这种状况将会带来消费群体的药品滥用，危及人们的健康和生命，同时，由于消费者用药不当导致产生机体耐药性，用药剂量越来越大，造成药品资源浪费，更严重的后果是将直接影响我国的人口素质。

随着人民物质、文化、生活水平的日益提高，人民群众的医疗保健观念开始由健康由国家负责”向自我健康、自我负责”转变，消费者将注意力和消费转向对自我保健的投入。从加强药品监督管理的核心出发，为确保人民用药安全有效，建立并实施药品分类管理制度势在必行。

分类管理中严格的划分了处方药与非处方药界限。处方药需要凭执业医师和执业助理医师处方方可够购买、调配合使用的药品。非处方药需要由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。随着这一制度的出台更加确保了人们用药的安全。

实施分类管理这项决定后，加快医药卫生事业健康发展，完善药品监督管理 体制，保障人民用药安全有效的实际需要；是推动医疗卫生改革、医疗保险制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识，降低国家和个人医药费用支出，满足 人们在不同层次上对医疗保健消费需求的客观要求；是充分发挥和合理利用社会 医疗卫生资源与药品资源，实现我国“人人享有初级卫生保健”总体目标的重要 保证；是加快我国医药工业调整产品结构，提高药品质量，促进医药产业和扩大 药品市场发展与繁荣的良好机遇。

分类管理还规范了处方药广告的管理。为保证药品的合理使用，国家药品监管部门加强了对药品广告的监管，特别对处方药在大众媒体发布广告进行了规范。2001年2月1日，停止受理和审查粉针剂、大输液类、抗生素处方药的大

众媒介广告，随后乂停止了在大众媒体发布小容量注射剂药品广告； 2002年2月1日停止发布用于治疗心绞痈、高血压、肝炎、糖尿病和激素类处方药在大众 媒介的广告;2002 年11月30日，乂规定处方药一律不得在大众媒介发布广告。由于限制处方药广告的发布，使得大众媒体处方药广告过滥、误导消费者的现象 得到了极大改变，促进了药品管理和合理使用。

还通过开展药品分类管理的宣传活动，社会各界对药品分类管理工作的认识和理解得到了加强，公众的安全用药知识水平明显提高，用药习惯有了较大程度的改变，为全面实施药品分类管理营造了良好的社会环境。

药品分类管理在我国是一项开创性工作，尚处于探索起步阶段，关联面大、情况复杂。同时，我国人口众多，文化素质差异很大，社会和经济不断发展与地区差异不断扩大并存；改革的不断强化与改革不配套相互制约发展的矛盾突出；现行的市场销售和人民群众的购药习惯根深蒂固。 这些情况，客观上将会给药品分类管理的整体推进和实施带来许多制约因素。 因此，在制定法规和实施规划时，一定要充分考虑我国国情，结合社会经济发展的实际和客观规律，实事求是地稳步推进。为创建具有中国特色的药品分类管理制度而不断进取。

经过连续多年的努