2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题) .pdfVIP

2024年执业药师之药事管理与法规题库附答案（典

型题）

单选题（共40题）

1、应按月填报效期报表

A.近效期药品

B.不合格药品

C.对由于异常原因可能出现问题的药品

D.库存养护中如发现质量问题

【答案】A

2、根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的

是

A.劳动保障行政部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.社会保险经办机构

【答案】A

3、国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚

C.建立人口预测预报制度

D.拟订药品流通发展规划和政策

【答案】B

4、根据《疫苗管理法》，关于疫苗采购和配送要求的说法，错误的是

A.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗

B.疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗

C.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不

得接收该疫苗

D.疫苗上市许可持有人禁止向接种单位直接配送疫苗

【答案】D

5、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业收货人员下列收货程序不合

法的是

A.对到货药品逐批进行收货、验收

B.药品到货时，收货人员应核实运输方式是否符合要求

C.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品.做到票、账、货相符

D.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求进行验收

【答案】D

6、负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

A.国家工商行政管理部门

B.国家卫生部门

C.国家工业和信息化管理部门

D.国家商务部门

【答案】C

7、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片

A.应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书

B.应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书

C.应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）

D.应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书

【答案】C

8、（2015年真题）医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方

用量要求为（）

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

【答案】C

9、可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入

A.《国家非处方药目录》

B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D.《国家基本药物目录》

【答案】C

10、批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.国家或省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

【答案】B

11、医疗机构制剂批准文号的有效期

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

【答案】C

12、根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制

度的四大体系不包括

A.医疗服务体系

B.医疗保障体系

C.公共卫生服务体系

D.医疗卫生监督体系

【答案】D

13、关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法，错误的是

A.医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事第三类医疗器械经营活动的经营

者

B.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营

企业应当建立销售记录制度，鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度

C.从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯

要求

D.医疗器械经营企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录，

并且应当建立并执行进货查验记录制度

【答案】A

14、拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准的是

A.卫生健康部门

B.市场监督管理部门

C.中医药管理部门

D.发展和改革宏观调控部门

【答案】C

15、甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液，向乙药品生产企业采购原料

药洋地黄毒苷。然后，将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医

师根据说明书开具处方，药师根据说明书指导患者合理用药。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.医疗用毒性药品

D.化学药品

【答案】D

16、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立