交通性脑积水大鼠模型纤维化发生机制及pHGF抗纤维化研究的开题报告.docxVIP

交通性脑积水大鼠模型纤维化发生机制及pHGF抗纤维化研究的开题报告

一、研究背景

交通性脑积水（TS-Hydrocephalus）是指脑室内积液引起的一种病理生理状态，通常是由于脑脊液的循环障碍或吸收障碍引起的。TS-Hydrocephalus病理变化以脑室扩大、脑实质萎缩等为特点，由于水压增高，细胞基质改变，导致脑室周围神经元、胶质细胞损伤，引起胶质细胞增生、炎症反应、微血管萎缩等细胞和组织变化，最终引起脑功能障碍等严重后果。

TS-Hydrocephalus常常引起脑室周围细胞基质纤维化，使血管和组织失去其正常结构和功能，这是维持神经系统健康的关键部分。近年来，研究表明在TS-Hydrocephalus中组织纤维化的发生取决于多种因素，如氧化应激、细胞凋亡和脂质过氧化产物等。因此，进一步研究TS-Hydrocephalus中纤维化的发生机制和寻找有效的抗纤维化治疗策略具有重要意义。

二、研究目的

本研究旨在：

1.建立交通性脑积水大鼠模型，探讨交通性脑积水大鼠模型中纤维化的形成和发生机制；

2.评估pHGF（肝细胞生长因子）在抑制TS-Hydrocephalus中纤维化发生中的作用。

三、研究方法

1.动物模型的建立：将SD大鼠随机分为正常对照组、TS-Hydrocephalus模型组和pHGF治疗组，采用交通性脑积水模型制备技术建立TS-Hydrocephalus大鼠模型。

2.组织取样和处理：在TS-Hydrocephalus模型建立后，分别于第3、7、14、21、28天时分别在大鼠脑室周围取材，分别进行HE染色和Masson染色，观察其纤维化情况。

3.pHGF抗纤维化实验：TS-Hydrocephalus大鼠模型建立后，随机分配到治疗组和对照组。治疗组大鼠每天腹腔注射pHGF。对照组大鼠注射等体积的生理盐水。治疗后，取材并进行HE染色和Masson染色。

四、研究意义及预期结果

该研究有助于深入了解TS-Hydrocephalus中纤维化的形成和发生机制，为探讨TS-Hydrocephalus的发病机制、预防和治疗提供理论依据。同时，该研究计划运用pHGF抗纤维化的策略，为寻找有效的药物治疗TS-Hydrocephalus提供参考意见。

预计本研究结果能为TS-Hydrocephalus疾病诊断、治疗及药物研发提供新思路和方向，对促进医学领域的科学研究、学科交叉发展、服务社会健康等方面具有一定的推动作用。