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第1章气体特征参数的確立及过程方程式的建立
概述
由于SF6是一种强温室效应气体,其在低温下有个液化问题,纯SF6气体不适于极端低温地区使用。目前人们一方面采用N2和CF4等与SF6混合后的气体,另一方面使用纯CO2气体替代,以解决上述问题。
为了上述目标,我们有必要对这些气体进行分、合闸特性的计算。由于有关书藉中提供的参数不全,给我们的编制和计算带来了极大的困难。为解决此问题,我们有必要从热力学和气体动力学中了解一些公式的推导过程,从而使我们可以在了解局部参数的情况下,将其它参数推导出来。
另外,我们为了分析这些气体的熄弧性能,有必要了解其气体流速、比热容、离解能、离解顶峰、电解能、电子亲和能和电负性等参数。
1.2气体的特征参数
1.2.1气体的密度
气体的密度与其分子量有关,而其分子量又决定于其原子量。现将局部原子量和分子量的有关数据列于表1.1和表1.2:
表1.1相关元素的原子量
H
C
N
O
F
S
原子量
1.0080
12.010
14.008
16.00
19.00
32.066
表1.2局部气体的分子量
N2
空气
SF6
CO2
CF4
SF6+CF4
50%+50%〔L/L〕
分子量
28.016
28.813
146.048
44.029
88.035
117.042
气体的摩尔定律
摩尔定律認为:理想气体的质量以克表示等于分子量时,在一个大气压下,其占有的体积为22.4升。由此可计算出其密度。其仅适用于理想气体,对于分子量较大的SF6和CF4就会产生一些误差。现将N2和空气的密度计算出来,并与SF6、CO2和CF4一起列于下表:
表1.3.0.1MPa和293.16K时局部气体的密度单位:kg/m3
N2
空气
SF6
CO2
CF4
SF6+CF4
50%+50%〔L/L〕
密度〔ρ〕
1.251
1.286
6.07
1.806
3.611
4.48
气体状态方程式
可用克拉伯龙方程式表示气体状态:
PV=nR1T〔1.1〕
n=m/M
其中P:压强,V:气体体积;n:物质的量;T:绝对温度;m:物质的质量;M:物质的摩尔质量,数值上等于物质的分子量;R1:摩尔气体常数,所有气体R1值均相同。
克拉伯龙方程式也可写成以下形式:
P/ρ=RT〔1.2〕
其中:ρ=m/V;压强,R=R1/M目前一般使用的气体常数,此常数仅对某一气体而言。
在标准状态下,1摩尔理想气体到达体积为22.4L,把P=101325Pa;T=273.16K;n=1mol;V=22.4L代入可得:
R1=8314Pa·L/(mol·K)〔1.3〕
根据R=R1/M,我们可以求出不同气体的气体常数R〔又称玻尔兹曼常数〕。现将局部气体的气体常数列于表1.4:
表1.4.局部气体的气体常数单位:J/(kg·K)
N2
空气
SF6
CO2
CF4
SF6+CF4
50%+50%〔L/L〕
气体常数〔R〕
296.76
288.6
56.93
188.53
94.44
75.69
注:按气体常数推出时的情况,其应该是在大气压和温度为0℃的条件下推导出来的。
气体状态参数的关系
比热容
在无耗散的准静态过程中,单位质量的气体,温度升高〔或降低〕1K所需参加〔或放出〕的热量称为气体的比热容,用符号c表示。比热容的单位是J/(kg·K)计算式为
(1.4)
式中符号表示在微分过程中传递的微小量,以便与状态量的微小增量d〔全微分符号〕区分开。
对气体加热,可以在各种不同条件下进行,例如可以在容积不变或在压强不变的条件下加热,也可以同时改变容积、压强和温度的条件下加热。同一种气体,加热时的条件不同,比热容的数值也不同。相应于定容过程的比热容称为比定容热容,用表示。那么有
(1.5)
比定容热容的另一种定义是:1kg气体的内能在保持比体积不变的条件下。随温度的变化,即对温度的偏微分称为比定容热容,对于完全气体,气体的内能仅是温度的函数,因此有。
相应于无耗散准静
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