2021-2022学年江苏省苏州市高二（上）期末化学试卷（解析版）.docx

2021-2022学年江苏省苏州市高二（上）期末化学试卷

参考答案与试题解析

一、单项选择题（本题包括10个小题，每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共20分）

1．D

【解答】

根据分析可知，2p不能电子云在空间的伸展方向，电子云在空间沿着x轴的方向伸展时为2px轨道，电子云在空间沿着y轴的方向伸展时为2py轨道，电子云在空间沿着z轴的方向伸展时为2pz轨道，

故选：D。

2．A

【解答】

A、应为19K，核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s1，主族元素的价电子是最外层电子，应为4s1，故A错误；

B、应为19K的价电子排布式，故B正确；

C、应为24Cr，副族元素的价电子是最外层电子与次外层的部分电子之和，核外电子为[Ar]3d54s1，即价电子为3d54s1，此为洪特规则的特例，3d轨道上的电子为半满状态，整个体系的能量最低，故C正确；

D、应为29Cu，价电子为3d104s1，3d轨道上的电子处于全充满状态，整个体系的能量最低，故D正确；

故选：A。

3．C

【解答】

A．Ar属于分子晶体，故A错误；

B．石墨属于混合晶体，故B错误；

C．醋酸钠为离子晶体，水晶为共价晶体，为分子晶体，故C正确；

D．玻璃为非晶体，故D错误；

故选：C。

4．C

【解答】

A．同一周期中，随着核电荷数的增加，主族元素的原子半径逐渐减小，而不是逐渐增大，故A错误；

B．M能层中d能级的能量高于N能层中s能级能量，填充完N层的4s能级后才能填充M层的3d能级，故B错误；

C．电子能量越低，挣脱原子核束缚的能力弱，在距离原子核近的区域运动；电子能量高，挣脱原子核束缚的能力强，在距离原子核远的区域运动，故C正确；

D．短周期同周期的ⅡA族与ⅢA族元素的原子序数一定相差1，四、五周期相差11，六、七周期相差25，故D错误；

故选：C。

5．A

【解答】

A．NaCl是离子化合物，在熔融状态下能电离成离子而导电，故A选；

B．SiO2是共价化合物，在熔融状态下不能导电，故B不选；

C．Cl2在熔融状态下不能导电，故C不选；

D．HCl是共价化合物，在熔融状态下不能导电，故D不选；

故选：A。

6．D

【解答】

A．金刚石晶体中每个C与另外4个C形成共价键，构成正四面体，向空间发展成网状结构，形成的晶体为原子晶体，原子晶体也是共价晶体，故A正确；

B．该反应中Na元素化合价由0价变为+1价，则Na在该反应中作还原剂，还原剂具有还原性，Na将CCl4还原生成C，所以该利用了钠的强还原性，故B正确；

C．CCl4和C（金刚石）中的C原子的价层电子对个数都是4，根据价层电子对互斥理论知CCl4和C（金刚石）中的C的杂化方式都是sp3杂化，故C正确；

D．NaCl晶体：每个Na+同时吸引6个Cl﹣，每个Cl﹣同时吸引6个Na+，所以配位数为6，故D错误；

故选：D。

7．B

【解答】

A．金属晶体是由金属阳离子和自由电子构成的，所以晶体中有阳离子不一定存在阴离子，故A错误；

B．构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列，晶体的这一结构特征可以通过X﹣射线衍射图谱反映出来。因此，区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X﹣射线衍射实验，故B正确；

C．分子晶体熔点和沸点与分子间作用力有关，与共价键键能无关，故C错误；

D．金属晶体发生形变时其内部金属离子与“自由电子”发生滑动，但金属离子和自由电子之间的相互作用仍然存在，故D错误；

故选：B。

8．D

【解答】

A．CH4、SiH4、GeH4、SnH4的结构与组成相似，且均为分子晶体，相对分子质量逐渐增大，范德华力逐渐增大，熔沸点逐渐升高，故A错误；

B．半径：Br﹣＞Cl﹣，所以晶格能：NaBr＜NaCl，半径：O2﹣＜Cl﹣，电荷数：O2﹣＞Cl﹣，Mg2+＞Na+，所以晶格能：NaCl＜MgO，晶格能越大，熔沸点越高，故熔沸点：NaBr＜NaCl＜MgO，故B错误；

C．电负性：N＜O＜F，所以键的极性：N﹣H键＜O﹣H键＜F﹣H键，故C错误；

D．电负性：N＜O＜F，非金属性：N＜O＜F，氢化物稳定性：HF＞H2O＞NH3，故D正确；

故选：D。

9．D

【解答】

A．I3+的中心I原子的价层电子对数为2+＝4，VSEPR模型为四面体，中心原子的杂化方式为sp3，中心原子含有两对孤电子，略去孤电子得到I3+的空间结构为V形，故A正确；

B．CO32﹣的中心C原子的价层电子对数为3+＝3，VSEPR模型为平面三角形，中心原子的杂化方式为sp2，无孤电子对，则CO32﹣的空间结构为平面三角形，故B正确；

C．H2S的中心S原子的价层电子对数为2+＝4、SO2的中心S原子的价层电子对数为2+＝3、SO3的中心S原子的价层电子对数为3+＝3，则H2S中中心原子价层电子对数与其他分子