基因与染色体.ppt

这两条链间进行了互换,修复新链,形成两条正常的新链,为下一轮复制的模板；④DNA旧链上出现的缺口分别在DNA聚合酶和DNA连接酶的作用下,以新链为模板,复制一个新的片段弥补上。第94页,共95页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第95页,共95页，2024年2月25日，星期天****第62页,共95页，2024年2月25日，星期天联会复合体(SC)：侧生组分-中央成分（含重组节）-侧生成分第63页,共95页，2024年2月25日，星期天（3）粗线期:重组节形成，交叉出现，交换、重组、P-DNA合成。（4）双线期:同源染色体分离,交叉端移。（5）终变期:第64页,共95页，2024年2月25日，星期天meosis第65页,共95页，2024年2月25日，星期天2.中期Ⅰ：同源染色体的四分体排列成赤道板。第66页,共95页，2024年2月25日，星期天3.后期Ⅰ：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。第67页,共95页，2024年2月25日，星期天4.末期Ⅰ：染色体成丝状，核仁、核膜重新出现，胞质分裂。第68页,共95页，2024年2月25日，星期天第69页,共95页，2024年2月25日，星期天前期Ⅱ第70页,共95页，2024年2月25日，星期天中期Ⅱ后期Ⅱ

第71页,共95页，2024年2月25日，星期天末期Ⅱ第72页,共95页，2024年2月25日，星期天减数分裂同有丝分裂的比较：发生细胞DNA复制与细胞分裂次数过程细胞分裂的结果DNA的变化第73页,共95页，2024年2月25日，星期天减数分裂的意义：使生物染色体数目保持恒定遗传规律的细胞学基础人类遗传基础发生变异的根本机制第74页,共95页，2024年2月25日，星期天fiteraleition第75页,共95页，2024年2月25日，星期天交叉第76页,共95页，2024年2月25日，星期天交叉第77页,共95页，2024年2月25日，星期天第六节基因突变基因突变是DNA分子中核苷酸序列发生改变，导致遗传密码编码信息改变，造成基因的表达产物蛋白质的氨基酸变化，从而引起表型的改变。第78页,共95页，2024年2月25日，星期天生殖细胞突变：发生在生殖细胞中，引起后代中遗传性质的改变。体细胞突变：突变发生在体细胞中，在有性生殖的个体中，不引起后代的遗传改变，而导致突变细胞在形态和功能上的改变。第79页,共95页，2024年2月25日，星期天体细胞突变突变体细胞有丝分裂突变克隆（细胞恶变基础）野生型突变突变型等位基因的产生均为基因突变形成。第80页,共95页，2024年2月25日，星期天中性突变：不产生优化效应，也无有害作用；有利突变:给生物进化提供原材料；有害突变：致病基因的产生。自发突变：在细胞正常生活过程中或受环境随机产生；诱发突变：在诱变剂的作用下产生。第81页,共95页，2024年2月25日，星期天基因突变的方式一、碱基替换：DNA分子中一个碱基对被另一个碱基对替代。也称点突变（一个碱基的改变），最常见。转换：一种嘌呤被另一种嘌呤替代或一种嘧啶被另一种嘧啶替代。最常见。颠换：一种嘌呤被一种嘧啶或一种嘧啶被一种嘌呤替代。诱变剂：亚硝胺（NA）、烷化剂等。第82页,共95页，2024年2月25日，星期天转换第83页,共95页，2024年2月25日，星期天点突变的后果同义突变：由于碱基替换后，一个密码子变成另一个密码子，但决定的氨基酸没变。错义突变：由于密码子突变后，一起密码子的突变，使mRNA中编码某一氨基酸的密码子变成了编码另一氨基酸的密码子。无义突变：碱基的改变使一个密码子不再决定任何一种氨基酸，形成一个终止信号，称之。第84页,共95页，2024年2月25日，星期天二、移码突变：DNA组成中增加或减少一个或几个碱基对，造成在缺失或插入点以下的DNA编码框架全部发生改变。如：Hbwayneα链第138位TCC丢失一个C，3’端碱基顺序重排，142位的终止密码变成可读密码，肽链延长至147位。第85页,共95页，2024年2月25日，星期天移码突变第86页,共95页，2024年2月25日，星期天三、动态突变：