唐氏综合征筛查.ppt

关于唐氏综合征筛查一、唐氏筛查的定义及临床表现二、唐氏筛查的血清标志物三、唐氏筛查方案四、影响孕母血清筛查的因素第2页,共28页，2024年2月25日，星期天唐氏筛查的定义唐氏筛查是指针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人第3页,共28页，2024年2月25日，星期天唐氏综合症唐氏综合征又称“先天愚型”，病因是多了一条21号染色体。DS是新生儿最常见的染色体病，发病率：1/700-800第4页,共28页，2024年2月25日，星期天临床表现特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，舌常伸出口外，流涎较多。智力低下生长发育迟缓多发畸形第5页,共28页，2024年2月25日，星期天唐氏综合症染色体核型第6页,共28页，2024年2月25日，星期天21三体额外染色体来源减数分裂错误在配子减数分裂时发生染色体不分离，约占94.5%有丝分裂错误胚胎部分细胞有丝分裂时染色体分离异常，约占5.5%由染色体易位携带者作为父母传递给下一代第7页,共28页，2024年2月25日，星期天发病原因与孕妇年龄关系密切与环境毒物接触可能有关与叶酸缺乏或四氢叶酸还原酶基因突变，低甲基化可能有关第8页,共28页，2024年2月25日，星期天唐氏综合征的风险率与孕妇年龄的关系第9页,共28页，2024年2月25日，星期天年龄是筛查DS的有效指标DS的发病率与孕妇的年龄有关，年龄越大，发病率越高。凡是35岁以上的孕妇都被认为是高危孕妇第10页,共28页，2024年2月25日，星期天生化指标产前筛查必要性单以孕妇年龄作为唯一的筛查指标是远远不够的美国380万孕妇统计资料显示，35岁以上孕妇的DS患儿只占31%中国出生缺陷监测中心2003统计资料显示85%的DS患儿发生于35岁以下人群第11页,共28页，2024年2月25日，星期天筛查DS的血清指标血清标记物1、PAPP-A（妊娠相关蛋白A）2、AFP（甲胎蛋白）3、F-βhCG（绒毛膜促性腺激素）4、μE3（游离雌三醇）5、抑制素A（InhibinA）第12页,共28页，2024年2月25日，星期天PAPP-APAPP-A来源于绒毛周围纤维蛋白，能敏锐反映滋养细胞功能，随着孕周的增大而增多。DS母亲血清----PAPPA↓正常参考值0.43MOM。第13页,共28页，2024年2月25日，星期天AFPAFP来源于胎儿肝脏和卵黄囊、胃肠道。其孕妇血清中的AFP在早、中孕期逐渐增加。DS母亲血清----AFP↓，比正常平均水平低20%。↓第14页,共28页，2024年2月25日，星期天HCGHCG是由胎盘合体滋养层细胞产生，它在孕早期、中期处于高水平。DS孕妇的DS母亲血清----HCG↑HCG≥2.5MOM—DS高风险HCG0.25MOM—18三体高风险第15页,共28页，2024年2月25日，星期天μE3游离雌三醇是由胎儿肾上腺和肝脏合成的甾体类激素，它以游离形式直接由胎盘分泌进入母血。整个妊娠期间不断升高。DS母亲血清----μE3↓,一般降低25%。第16页,共28页，2024年2月25日，星期天唐氏筛查数据分析DS时检测数据通常出现“两低一高”，AFP、μE3低，HCG高18-三体时出现“三低”（AFP、HCG、uE3均降低）DS、18三体PAPPA低第17页,共28页，2024年2月25日，星期天妊娠早期（9-13+6周）DS筛查标记物组合β-HCGf-β-HCG+PAPP-ANTNT+f-β-HCGNT+f-β-HCG+PAPP-A检出率（%）5865737886第18页,共28页，2024年2月25日，星期天妊娠中期（14-20+6周）DS筛查标记物组合AFP+f-β-HCGAFP+f-β-HCG+uE3AFP+f-β-HCG+uE3+inhibinA检出率（%）586875第19页,共28