microRNA-31对自发性高血压大鼠血压及左室重构的影响的开题报告.docxVIP

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microRNA-31对自发性高血压大鼠血压及左室重构的影响的开题报告

(1)研究背景

自发性高血压(spontaneouslyhypertensiverats,SHR)是一种常见的小鼠模型,其表现为持续的高血压和左室结构和功能的改变。高血压是一种大规模的公共健康问题,是许多心血管疾病的风险因素之一。因此,需要更深入地研究自发性高血压大鼠的病理生理机制以及可能的治疗方法。

microRNA-31是一种重要的非编码RNA分子,已被证实在多种心血管疾病中发挥作用。研究表明,microRNA-31在自发性高血压大鼠中的表达水平升高,因此,它可能是调节自发性高血压大鼠血压和心脏结构的重要分子。但是,其具体作用机制尚未完全阐明。

(2)研究目的

本研究旨在探讨microRNA-31在自发性高血压大鼠中的表达和功能,以及其参与调节血压和左室重构的可能机制。

(3)研究计划

本研究将采用以下步骤:

-选取6周龄和12周龄的SHR大鼠和正常Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为研究对象。

-分离SHR大鼠下行主动脉以及左室心肌组织,检测microRNA-31的表达水平,并通过实时定量PCR方法定量分析。

-通过静脉注射microRNA-31mimic或smallinterferenceRNA(siRNA)来调节microRNA-31的表达水平,并测量大鼠的血压。

-检测大鼠的左室重构指标,包括心肌重量指数、心肌细胞尺寸和重构标志物(如collagenI和III)的表达。

-通过Westernblot分析及免疫组化检测透明质酸(hyaluronan)和透明质酸酶的表达。

(4)预期结果

本研究预期将揭示microRNA-31在自发性高血压大鼠中的表达及其对血压和左室重构的影响。通过静脉注射microRNA-31mimic或siRNA,可以准确地控制microRNA-31的表达水平,并进一步探索其调节血压和左室重构的机制。预期结果将有助于更好地了解自发性高血压大鼠的病理生理机制,为将来的治疗提供新的靶点和药物。

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