Ba0.3Sr0.7TiO3储能陶瓷的低温烧结及介电性能研究.pptx

Ba0.3Sr0.7TiO3储能陶瓷的低温烧结及介电性能研究主讲人：ddd1

目录1前言2钛酸锶钡的结构3钛酸锶钡的介电性能4影响钛酸锶钡的介电性能的因素5钛酸锶钡陶瓷的低温烧结6钛酸锶钡陶瓷的晶体结构与性能分析

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1前言从1942年人们发现钛酸钡具有铁电性以后，BST介质陶瓷一直以来被广泛研究。钛酸锶钡(BST)陶瓷是一种性能优良的电容器材料、热敏材料和铁电压电材料，在动态随机存储器、集成微波器件、红外探测器等领域具有广阔的应用前景。本文中Ba0.3Sr0.7TiO3储能陶瓷是将BaCO3，SrCO3，TiO2为初始原料按一定比例充分混合，经球磨，烘干，烧结等工艺制备得到的。3

2钛酸锶钡的结构钛酸锶钡属于典型的钙钛矿结构(ABO3)，AB的价态可为A2+B4+或A1+B5+。较大的Ba,Sr离子占据顶角A位置，较小的Ti离子占据体心处的B位，六个面心则由O离子所占据。这些氧离子形成氧八面体，Ti离子处于其中心。整个晶体可被看成是氧八面体共顶点联接而成，各氧八面体之间的空隙则由A位离子Ba/Sr占据，所以A位的Ba/Sr和B位的Ti离子的配位数分别位12和6。4

2钛酸锶钡的结构钛酸锶钡(Ba1-xSrxTiO3)是钛酸锶(SrTiO3)与钛酸钡(BaTiO3)的固溶体，并且钛酸锶和钛酸钡能够完好混合、相溶，而不产生任何相凝聚。通过调节材料中的Ba/Sr成分比，可改变材料的居里相变温度Tc，以满足特定应用温度需要。Ba1-xSrxTiO3属于位移型铁电体。所谓位移型铁电体，对应的是位移型相变，即由于原子的非谐振动，其平衡位置相对于顺电相可以发生偏移，从而导致自发极化。该材料体系是典型的钙钛矿结构(ABO3)，钛酸锶钡铁电体的自发极化主要来源于B位Ti离子偏离氧八面体中心的运动。5

3钛酸锶钡的介电性能目前钛酸锯锶(BST)基陶瓷是一种在电子工业界得到充分的研究和应用的铁电材料，这是因为钛酸锶钡(Ba1-xSrxTiO3)具有优异的介电性能:介电常数调节方便、高的绝缘电阻、低的介电损耗(高频及低频下)和较高的电容温度稳定性等。随着锶含量的变化，Ba1-xSrxTiO3(BST)的居里温度可以在很宽的温度范围内得到调节。钛酸锶钡固溶体仍具有钙钛矿结构，它们的连续固溶性可使材料介电和光学性能在Ba/Sr摩尔比为0-1的范围内连续调节。6

3钛酸锶钡的介电性能台湾ChengKung大学的研究人员采用常规固相反应法制备了Ba1-xSrxTiO3(x=0.2,0.4,0.6,0.8)，通过X射线衍射分析发现，当x=0.6和0.8时样品的晶体结构是立方结构，x=0.2时晶体结构是四方结构，x=0.4是晶体结构从四方结构向立方结构转变的临界点。另外，他们还发现随着Sr2+的固溶量的增大，晶胞体积逐渐减小，他们认为这是由于Sr2+的离子半径小于Ba2+的离子半径，从而Sr2+固溶量的增大引起晶胞体积的缩小。研究表明Ba1-xSrxTiO3的居里温度可以通过调节Ba/Sr的比例来调节。Sr2+的固溶引起BaTiO3的居里温度向低温方向移动，Ba1-xSrxTiO3的居里温度随Sr2+含量呈现出线性变化，其变化趋势见图2-2。7

BST陶瓷介温谱8

3钛酸锶钡的介电性能对于铁电材料(如BaTiO3，SrTiO3及具有铁电性的聚合物等)而言，其相对介电常数εr依赖于电场强度E的变化，电荷密度D与外加电场E呈非线性关系。由于矫顽场Ec的存在，当外加电场没超过Ec时，材料并不储存能量;当外加电场高于Ec时，材料才开始储能。由于铁电体存在的剩余极化和极化滞后现象，材料并不能把所存储的能量完全释放，有效的储能密度为图2-3阴影部分的面积，铁电材料放电过程的能量密度决定于材料的击穿场强Eb、饱和极化强度PSA与剩余极化强度Pr之差和电滞回线的闭合面积；因此，首先要尽可能提高材料的Eb，其次要增大PSA，同时降低Pr值。9

铁电材料电滞回线10

4影响钛酸锶钡的介电性能的因素介电常数：是指在电容器中在同一电压作用下电介质引起电容值增加的比例，表征了电介质在电场中贮存静电能的相对能力，反映了电介质极化的能力。击穿强度：电介质在一定的温度和电场强度范围内表现为绝缘材料，在外加电场逐渐增大的过程中，材料中会形成载流子可以顺利通过的“通道”，使绝缘态的电介质转变为导通态，这种情况被定义为电介质的击穿，电流突然增大时对应的电场强度被称为电介质的击穿强度。击穿强度表征了电介质的绝缘性能，材料的击穿强度越大，其绝缘性能越好。11

4影响钛酸