决明子分析和总结.docx

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决 明 子

JuemingziSEMENCASSIAE

本品为豆科植物决明CassiaobtusefoliaL.或小决明CassiatoraL.的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，晒干，打下种子，除去杂质。

【性状】决明略呈菱方形或短圆柱形，两端平行倾斜，长3～7mm，宽2～4mm。表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。一端较平坦，另端斜尖，背腹面各有1条突起的棱线，棱线两侧各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬，不易破碎。种皮薄，子叶2，黄色，呈“S”形折曲并重叠。气微，味微苦。

小决明呈短圆柱形，较小，长3～5mm，宽2～3mm。表面棱线两侧各有1片宽广的浅黄棕色带。

【鉴别】(1)本品粉末黄棕色。种皮栅状细胞无色或淡黄色，侧面观细胞1列，呈长方形，排列稍不平整，长42～53μm，壁较厚，光辉带2条，表面观呈类多角形，壁稍皱缩。种皮支持细胞表面观呈类圆形，直径10～35(55)μm，可见两个同心圆圈。角质层碎片厚11～19μm。草酸钙簇晶众多，多存在于薄壁细胞中，直径8～21μm。

取本品粉末0.5g，加稀硫酸20ml与三氯甲烷10ml，微沸回流15分钟，放冷后，移入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，加氢氧化钠试液10ml，振摇，放置，碱液层显红色。如显棕色，则分取碱液层加过氧化氢试液1～2滴，再置水浴中加热4分钟，即显红色。

取本品粉末1g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μ1，分别点于同一以羧甲基纤维紊钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

【检查】总灰分不得过5.0％(附录ⅨK)。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液(85：15)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 精密称取大黄酚对照品适量，加无水乙醇-乙酸乙酯(2：1)制成每1ml含20μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，置水浴上加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，加10％盐酸溶液30ml，置水浴中加热水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣用无水乙醇-乙酸乙酯(2：1)溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含大黄酚(C15H10O4)不得少于0.080％。

【炮制】决明子 除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。

炒决明子 取净决明子，照清炒法(附录ⅡD)炒至微有香气。用时捣碎。

【性味与归经】甘、苦、咸，微寒。归肝、大肠经。

【功能与主治】清热明目，润肠通便。用于目赤涩痛，羞明多泪，头痛眩晕，目暗不明，大便秘结。

【用法与用量】9～15g。

【贮藏】置干燥处。

决明子植株

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决明子

(Semen Cassiae)

决明岭 【性状鉴别】

决明略呈菱状方形或短圆柱形

，两端平行倾斜，形似马蹄，一端平坦，另端斜尖，长3-7血l, 宽2-4mm。

表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。

背腹面各有一条突起的棱

线，棱线两侧各有1条色较浅的线形凹纹。

质坚硬，不易破碎。气微，味微苦。

小决明略呈矩圆柱形，较小，长

3-m5.m，宽2-3n回

表面棱线两侧各有1条宽广如

浅黄色带匀

小决明岭

决明子

(SemenCassiae)

【性状鉴别】

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，两端平行倾斜，形似马蹄，一端平坦，另端斜尖，长3-7mm，宽2-4nun。

表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。

背腹面各有一条突起的棱