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我国的GMP与国际上GMP的比较

一、GMP要求

我国目前执行的GMP规范是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP规范，偏重对生产

硬件比如生产设备的要求，标准比较低，而美国、欧洲和日本等国家执行的国际GMP（即

CurrentGoodManufacturePractice简称CGMP）。也叫动态药品生产管理规范，它的重心

在生产软件方面，比如操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件。

以美国现行的GMP认证规范与我国的GMP认证规范的目录比较，就能看出两者的区别和

要求侧重点不同：

美国GMP的目录:

A．总则

B.组织与人员

C.厂房和设施

D.设备

E．成分、药品容器和密封件的控制

F．生产和加工控制

G．包装和标签控制

H．贮存和销售

I．实验室控制

J．记录和报告

K．退回的药品和回收处理

中国GMP的目录：

第一章总则

第二章机构与人员

第三章厂房与设施

第四章设备

第五章物料

第六章卫生

第七章验证

第八章文件

第九章生产管理

第十章质量管理

第十一章产品销售与收回

第十二章投诉与不良反应报告

第十三章自检

第十四章附则

从目录上可以看出，在药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员，美国CG

MP要比中国GMP简单，章节少。而对这三个要素的内在要求上差别就大了，我国GMP

对硬件要求多，美国CGMP对软件和人员的要求多。这是因为，药品的生产质量根本上来

说取决于操作者的操作，因此人员在CGMP管理中的角色比厂房设备更为重要。

在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。

实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中

实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的

污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度.

当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。

而GMP提供了保证药品质量的制药企业的基本制度.

二、GMP历史

GMP是英文名GoodManufacturingPracticesforDrugs或者GoodPracticeinthe

ManufacturingandQualityControlofDrugs的缩写。GMP可以直译为“优良的生产实

践”；当然这里我们主要指的是药品的生产。食品、化妆品等也应参照GMP进行生产，那

就是“forFood”、“forCosmetic”。由于“GMP”已像“TV”等外来词缩写习惯应用．除

官方文件外，大家已约定俗成，成为国际间通用词汇。

我国的GMP全称为“药品生产质量管理规范”。国家药品监督管理局1999年6月18日

颁布《药品生产质量管理规范(1998年修订)》。GMP是人类社会科学技术进步和管理科学

发展的必然产物，它是适应保证药品生产质量管理的需要而产生的。GMP起源于国外，它

是由重大的药物灾难作为催生剂而诞生的。

回顾20世纪医药方面的重大发明，有阿司匹林、磺酰胺、青霉素、胰岛素、避孕药等代表

药物具有划时代的意义，它们在人类医疗保健方面发挥了重大作用：可是人们在认识药物的

不良反应方面也付出了重大的代价。

磺酰胺(SN)是第一个现代化学疗法化合物。1935年生物学家格哈特．多马克发观了其

抑菌特性。红色百浪多息作为磺酰胺的前体物也曾应用于临床10多年.1937年在美国田纳

西州有位药剂师配制了磺胺酏剂，结果引起300多人急性肾功能衰竭，107人死亡。究其

原因系甜味剂二甘醇在体内氧化为草酸中毒所致，：美国为此于1938年修改了《联邦食品

药品化妆品法》（FederalFood，Drug，CosmeticAct)。再次修改此法是1962年，那是

因为在世界上发生了20世纪最大的药物灾难——“反应停”事件.

20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产了一种声称治疗妊娠反应的镇静药Th

alidomide(又称反应停、沙利度胺、肽咪哌啶酮)。实际这是一种100