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第课时弱电解质的电离平衡
[目标导航].理解电离平衡的概念。.了解电离度的概念及其简单的计算。.能运用电离平衡原理解释弱电解质在水溶液中的电离情况。
一、弱电解质的电离平衡
.定义
在一定条件下(如温度和浓度),电解质电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化,电离过程达到电离平衡状态。
.建立过程(用-图像描述)
.特征
\\\()
.外界条件对电离平衡的影响
①内因:弱电解质本身的性质。
②外因:浓度、温度、加入试剂等。
.电离过程是可逆过程,可直接用化学平衡移动原理分析电离平衡。以·-溶液为例:-++(正向吸热)。
实例(稀溶液)
-++Δ>
改变条件
加水稀释
加入少量冰醋酸
加入()
加入()
加入镁粉
升温
加入()
平衡移动方向
向右
向右
向左
向右
向右
向右
向左
(+)
增大
增大
增大
减小
减小
增大
减小
(+)
减小
增大
增大
减小
减小
增大
减小
(-)
减小
增大
减小
增大
增大
增大
增大
()
减小
增大
增大
减小
减小
减小
增大
导电能力
减弱
增强
增强
增强
增强
增强
增强
【方法导引】弱电解质的电离平衡是化学平衡的一种表现形式,完全具有化学平衡的特征和本质,对它进行分析、判断的原理与化学平衡相同。
【合作探究】
.电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小吗?离子浓度一定增大吗?
答案都不一定。如对于-++平衡后,加入冰醋酸,()增大,平衡右移,根据勒夏特列原理,只能“减弱”而不能“消除”,再次平衡时,()比原平衡时大;加水稀释或加少量固体,都会引起平衡右移,但()、(+)都比原平衡时要小。
.冰醋酸加水稀释过程中(+)是如何变化的?写出变化图,并说明原因。
答案在向醋酸中加水之前,醋酸分子尚未电离,(+)=。在加水稀释之后,醋酸的电离开始随着水的逐渐加入,电离平衡逐渐向生成-和+的方向移动。在此过程中(溶液)和(+)都逐渐增大。(+)从开始增加。随着水的加入,虽然促进的电离,但由于(溶液)的增加,(+)呈减小趋势。
如图所示
二、电离平衡常数()、电离度(α)
.电离常数
()表示方法
++-=\((+)·(-)())
弱电解质的电离常数表达式中的(+)、(-)和()均为达到电离平衡后各粒子在溶液中的浓度值,并不是直接指溶质的物质的量浓度值,并且在温度一定时,其电离常数就是一个定值。
①一元弱酸、一元弱碱的电离常数。例如:
-++
=\((-)·(+)())
·\\(+)+-
=\((\\(+))·(-)(·))
②多元弱酸、多元弱碱的电离常数。
多元弱酸的电离是分步进行的,每步都有相应的电离常数,通常用,,等来分别表示。
例如:++\\(-)
=\((\\(-))·(+)())
\\(-)++\\(-)=\((\\(-))·(+)(\\(-)))
\\(-)++\\(-)=\((\\(-))·(+)(\\(-)))
多元弱酸各步的电离常数大小的比较为??,因此多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定。
多元弱碱的电离与多元弱酸的电离情况相类似,但多元弱碱的电离可写成一步。
()影响因素
电离常数只与温度有关,升高温度,值增大。
()电离常数的意义
①表示多元弱酸溶液中离子浓度的关系。
分三步电离,第一步最强(=×-),第二步弱(=×-),第三步最弱(=×-),(+)>(\\(-))>(\\(-))>(\\(-))>(-)。
分两步电离,第一步强(=×-),第二步弱(=×-),(+)>(-)>(-)>(-)
②根据电离常数的大小,可以估算弱电解质电离的程度。例如,在相同条件下,值越大,弱酸的电离程度越大,酸性越强。在相同条件下,常见弱酸的酸性强弱关系为
>>>>>。
.电离度
()弱电解质的电离度用α表示
则α=\(已电离的弱电解质浓度,弱电解质的初始浓度)×,
或α=\(已电离的弱电解质的分子数,弱电解质的初始分子数)×,
或α=\(已电离的弱电解质的物质的量,弱电解质的初始物质的量)×。
()影响电离度的因素
①温度
升高温度,电离平衡向正反应方向移动,电离度增大。
②浓度
加水稀释,电离平衡向正反应方向移动,电离度增大。即浓度越大,电离度越小,浓度越小,电离度越大。
()意义
①电离度实质上是一种平衡转化率。表示弱电解质在水中的电离程度。
②温度相同,浓度也相同时,不同弱电解质的电离度是不同的。
【合作探究】
.的电离平衡常数=×-,=×-,它的、差别很大的原因:。
(从电离平衡的角度解释)
答案第一步电离产生的+对第二步的电离起抑制作用
.在中加醋酸产生气体,试从电离平衡常数的角度解释原因:。
[已知:()=×-;()=×-。]
答案醋
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