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1
垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤。
男性略多于女性,垂体瘤通常发生于青壮年时期,常常会影响患者的生长发育、生育功能、学习和工作能力。临床表现为激素分泌异常症群、肿瘤压迫垂体周围组织的症群、垂体卒中表现。
据不完全统计,其中
最常见PRL瘤(泌乳素腺瘤)约占50-55%,
其次为GH瘤(生长激素细胞腺瘤)20-23%,
ACTH瘤(促肾上腺皮质激素细胞腺瘤)5-8%,
TSH瘤(促甲状腺激素细胞腺瘤)LH/FSH瘤(促性腺激素瘤)较少见,
无功能垂体腺瘤,占20-25%
垂体瘤约占颅内肿瘤的10%。垂体瘤大部分为良性腺瘤,极少数为癌。
2
垂体在颅内的位置
位于颅底蝶鞍窝内,上方为鞍膈、视交叉和第三脑室底部,下方为蝶窦。
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垂体在颅内的位置
垂体柄穿过鞍膈,连接下丘脑和垂体,垂体柄由血管和神经组成,垂体两侧为海绵窦,其内有静脉、颈内动脉、动眼神经、滑车神经、展神经和三叉神经。
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垂体de大体解剖
脑垂体位于鞍内,腺体形状似卵圆形,重600~700mg,正常体积约1100mm3。垂体通常分为两部分:神经垂体和腺垂体,两者还包括漏斗和垂体柄部分。正中隆凸为漏斗后下部的隆起,是下丘脑与腺垂体间血管联系的重要部位。
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垂体的功能
腺垂体主要分泌6种具有明显生理活性的激素,即泌乳素(PRL)、生长激素(GH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)。
普遍认为神经垂体,包括正中隆起、漏斗茎和垂体后叶,由间脑底部向下发展而成。漏斗自视交叉与乳头体之间的灰结节下伸,逐渐变细,延续为漏斗茎,同结合部合为垂体柄。神经垂体由神经胶质细胞和神经纤维组成,无分泌功能,由下丘脑视上核和室旁核团神经细胞所分泌的抗利尿激素(ADH)(内含加压素和催产素两种激素成份),沿下丘脑垂体束。以颗粒的形式伴同它们各自的神经激素输送至神经垂体,并被贮储。
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垂体の功能
7
垂体瘤的分类
功能学分类
1.无功能垂体瘤
2.功能垂体瘤
泌乳素腺瘤(PRL)
生长激素细胞腺瘤(GH)
促肾上腺皮质激素细胞腺瘤(ACTH)
促甲状腺素细胞腺瘤(TSH)
促性腺激素瘤(LH/FSH)
按大小分类
微腺瘤(肿瘤的直径小于1cm)
大腺瘤(肿瘤直1-4cm)
巨腺瘤(肿瘤的直径大于4cm)
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垂体腺瘤诊断
病史询问和体格检查
病理检查
内分泌检查:生长激素、皮质醇、雌二醇、黄体生成素、黄体酮、卵泡刺激素、肾上腺皮质激素、睾酮、泌乳素、甲状腺激素。
放射学检查:常用MRICT
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垂体腺瘤的临床表现
一、激素分泌增多引起的临床表现
PRL瘤
女:闭经,溢乳综合症,不育
男:性腺功能减退症
GH瘤
巨人症:见于青春期前骨骺未闭合者。
肢端肥大症:见于成年人骨骺闭合者
ACTH瘤
库欣病(向心性肥胖、满月脸、水牛背)
TSH瘤
主要表现为高代谢的症状怕热、多汗、体重下降、心慌房颤等
FSH/LH瘤
有性功能减退、闭经、不育、精子数目减少等
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垂体腺瘤的临床表现
二、垂体瘤压迫周围细胞组织引起的相应激素分泌减少的临床表现:
肾上腺皮质功能低减:食欲下降、乏力、消瘦、低血压、低血糖、容易感冒等;
甲状腺功能低减:怕冷、食欲下降、皮肤粗糙、脱发、便秘等,在儿童可以表现为痴呆、生长迟缓等;
性腺功能低减:男性女性不育、性欲下降、女性月经紊乱甚至闭经、男性阳痿等临床表现;
生长激素分泌减少:儿童表现为身材矮小,成人表现为身体脂肪集中在腹部、肌肉松弛萎缩、衰老、自我认知程度下降、骨质疏松、抵抗力下降、性功能低减等。
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垂体腺瘤的临床表现:
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