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- 2024-05-13 发布于湖北
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主要内容;妊娠期影响药动学母体生理性改变;妊娠期妇女用药特殊性;妊娠期药品应用二重性;胎盘屏障特殊性;孕妇用药规律和趋势;制订特殊治疗方案必要性;妊娠期药代动力学特点;?药品分布
血容量
妊娠期增加约50%,体液总量增加约8,000ml,使药品分布容积显著增加
药品与血浆蛋白结合
妊娠期蛋白生成速度加紧,但仍表现为生理性血浆蛋白低下;部分蛋白结合位点被内分泌激素占据;血浆蛋白结合率高药品
地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥、
利多卡因、哌替啶、普萘洛尔、
地塞米松、水杨酸、
磺胺类;?药品代谢
因为雌激素水平增高,造成胆汁郁积,多数药品排出速度减慢;
?药品排泄
心输出量和肾血流量增加,经肾排泻药品排出加紧
妊娠晚期,仰卧位时间增多,肾血流量降低,药品排出迟缓;药品在胎儿体内药动学;B影响药品进入胎儿体内原因
1.胎盘血管合体膜(VSM)厚度与面积
妊娠晚期VSM厚度仅为妊娠早期10%
2.胎盘通透性
感染、心脏病、糖尿病、妊娠高血压等可能破坏胎盘屏障,造成通透性增加
3.药品脂溶性
脂溶性高、极性小药品轻易扩散;4.药品分子量
分子量小于500药品轻易经过胎盘;大于1000极难经过胎盘
5.药品解离程度
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