甲硝唑片的质量检验.ppt

甲硝唑片的质量检验;实验目的;实验的主要仪器、试剂;实验的主要仪器、试剂;实验原理;实验方法;二、鉴别;光谱鉴别：

取含量测定项下的溶液，照紫外—可见分光光度法（附录ⅣA）测定，在277nm的波长处有最大吸收，在241nm的波长处有最小吸收。

;三、检查;重量的差异：

《中国药典》2005年版规定的片重差异限度

片剂的片重差异（g）偏激差异限度（%）

＜0.30±7.5

≥0.30±5.0;四、含量测定;紫外分光光度法：

取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）80ml,摇匀，溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置200mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法（附录ⅣA），在277nm的波长处测定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数（E1%1cm）为377计算，即得。

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