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药剂学;讲课内容;第一章绪论;药剂学概念;概念内涵;基本概念;研究内容;包括学科;药剂学任务;药品溶液形成理论
表面活性剂
药品微粒分散系基础理论
药品制剂稳定性
粉体学基础
流变学基础
药品制剂设计;缓释、控释和靶向制剂;固体分散技术
包合技术
微囊化技术
纳米技术
脂质体技术
球晶制粒技术
包衣技术
;辅料有天然、合成、和半合成。辅料与剂型紧密相连，新辅料研制对新剂型与新技术发展起着关键作用。为了适应当代化药品剂型和制剂发展，辅料将向安全性、功效性、适应性、高效性方向发展。辅料发展对制剂整体水平提升含有主要意义。;中药制剂已从传统剂型（丸、丹、膏、散）转向当代制剂，如注射剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等20多个中药剂型。;生物技术药品是指采取DNA重组技术或单克隆抗体技术或其它新生物技术研制基因、核糖核酸、酶、蛋白质、多肽、多糖药品。;生物技术药品特点;制剂生产向封闭、高效、多功效、连续化和自动化方向发展。;第二节药剂学分支学科;工业药剂学;工业药剂学;物理药剂学;药用高分子材料学;生物药剂学;药代动力学;临床药剂学;第三节药品剂型与DDS;药品剂型与给药路径;药品剂型主要性;药品剂型分类;药品剂型分类;药品剂型分类;药品剂型分类;三、药品传递系统（DDS）;第四节
辅料在药品制剂中应用;辅料在药品制剂中应用;第五节药典与药品标准介绍;药典;药典;国外药典;二、药品标准;药品标准;三、处方药与非处方药;处方药与非处方药;第六节GMP、GLP与GCP;人
生产环境
药品制剂生产全过程;1、人为产生错误减小到最低；;主要内容是在要求试验条件下，进行药效、毒性动物试验准则：对急性，亚急性，慢性毒性试验，生殖试验，致癌，致畸，致突变以及其它毒性试验等临床前安全试验作出要求，是确保药品安全有效法规。;对应试验设施和适当动物喂养设施
人
;药品临床试验是指在任何人体（病人或健康志愿者）进行药品系统性研究，以证实或揭示试验用药品作用及不良反应等。;人;第七节药剂学沿革与发展;药品制剂发展过程;当代药剂学发展四个时代
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