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Mps1与BRafV600EERK通路在乳腺癌中的相关性分析的开题报告

一、选题背景

乳腺癌是世界范围内最常见的女性恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升。现有研究表明，BRafV600EERK通路在乳腺癌的发生、发展过程中扮演着重要的角色。而Mps1（MonopolarSpindle1）是蛋白激酶家族的重要成员，也在乳腺癌中扮演了重要的角色。综合当前的研究发现，Mps1与BRafV600EERK通路在乳腺癌中有一定的关联性，但其具体机制尚不清楚。

二、研究目的

本研究旨在通过对Mps1与BRafV600EERK通路在乳腺癌中的关联性进行探究，以期为乳腺癌的治疗提供一定的理论基础。

三、研究内容与方法

1.研究对象

选取一定数量的乳腺癌患者作为研究对象，同时以健康人群为对照组。

2.实验方法

（1）Westernblotting法检测BRafV600EERK通路的活性和Mps1相对表达水平，研究二者之间的关联性。

（2）免疫荧光分析法检测Mps1和BRafV600EERK通路的共定位情况。

（3）基于乳腺癌组织切片，采用免疫组化技术检测Mps1和BRafV600EERK的表达及组织学特征。

四、研究意义

通过本研究对Mps1与BRafV600EERK通路在乳腺癌中的关联性进行探究，可以进一步明确乳腺癌的发生、发展机制，为乳腺癌的诊断和治疗提供一定的理论基础，具有重要的临床意义。

五、预期结果

本研究可得到以下预期结果：

（1）Mps1和BRafV600EERK通路在乳腺癌中的表达水平明显升高，且二者之间存在一定的相关性。

（2）Mps1和BRafV600EERK通路的共定位情况较高，说明二者可能通过共同的信号通路参与了乳腺癌的发生、发展过程。

（3）通过免疫组化技术检测，进一步明确了Mps1和BRafV600EERK在乳腺癌组织中的表达情况和组织学特征。

六、参考文献

1.Kato-StankiewiczJ,UedaS,KataokaTetal.InhibitionofBRafV600EERKSignalingEnhancesSensitivitytoCisplatininHeadandNeckCancerCells.PLoSOne,2014;9(2):e89195.

2.SantaguidaS,VernieriC,VillaFetal.Thespindlecheckpointandcancertherapy.FrontOncol,2013;327.

3.HuangJ,WangL,CongZetal.Mps1/microcephalin1kinasemodulatesthestabilityofPolo-likekinasesinbreastcancercells.TumourBiol,2014;35(3):2351-7.