RARa阴性和阳性细胞对凋亡诱导剂敏感性差异的分子机制研究的开题报告.docxVIP

PML/RARa阴性和阳性细胞对凋亡诱导剂敏感性差异的分子机制研究的开题报告

研究背景与意义：

急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种罕见的血液肿瘤，它的发生与PML/RARa(promyelocyticleukemia/retinoicacidreceptoralpha)融合基因的突变有关。目前，APL的治疗方法包括化疗、放疗和全反式维甲酸（ATRA）与砷剂联合治疗等。虽然治疗手段不断进步，但疾病的复发率仍然较高，患者的存活率也受到一定的限制。因此，寻找新的治疗手段具有重要的临床价值。

凋亡作为一种重要的细胞死亡方式，常常被应用于治疗肿瘤。通过引起肿瘤细胞的凋亡，可以有效的阻止其生长和蔓延。因此，凋亡诱导剂成为了治疗肿瘤的重要手段之一。然而，研究表明，PML/RARa阴性和阳性细胞对凋亡诱导剂的敏感性存在差异。细胞的凋亡调节通路复杂，研究PML/RARa阴性和阳性细胞对凋亡诱导剂敏感性的分子机制，将有助于寻找到更为有效的APL治疗手段。

研究内容和方法：

本研究将分析PML/RARa阴性和阳性细胞对凋亡诱导剂敏感性的分子机制。具体研究内容如下：

1.建立PML/RARa阴性和阳性细胞系：在实验室搭建的条件下，将人类APL细胞系NB4分别转化为PML/RARa阴性和阳性细胞系。

2.比较PML/RARa阴性和阳性细胞对凋亡诱导剂敏感性的差异：将PML/RARa阴性和阳性