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医疗协议书

关于医疗协议书汇总9篇

医疗协议书篇1

甲方：________医院

乙方：________

鉴于患者________曾于____年____月____日至____年____月____日在甲方处治

疗，甲、乙双方因患者医疗问题发生争议，但均愿通过友好协商解决争议。本着平

等、自愿、公平、诚实信用的原则，根据《医疗事故处理条例》以及相关法律的规

定，在卫生协会的参与下，双方达成以下协议，共同遵照执行。

一、乙方基本情况：

姓名：_________性别：_____年龄：_____身份证号码：__________

二、甲、乙双方确认如下基本事实：

三、甲方整个治疗过程中所有行为均符合国家的法律法规及治疗常规，对甲方

的治疗方案，乙方明知且愿意自行承担相应风险。

四、考虑到乙方经济状况不佳，甲方出于人道主义对乙方进行如下补偿：

给予乙方一次性补偿8万元整，该补偿费用包含：

五、本协议为该纠纷的最终解决方案，在甲方依本协议支付全部款项后，

甲、乙双方因医疗问题引起的所有争议即告终结，乙方不得再以任何理由和任何方

式向甲方主张权利，否则乙方应无条件返还甲方已支付的全部款项，且不得以本协

议作为其主张权利的依据。

六、双方声明，甲、乙双方确认，本协议系双方在平等自愿基础上经过充分协

商与沟通订立，对协议内容已经充分理解。

七、本协议一式两份，甲方执一份，乙方执一份，经双方签字或盖章之日起生

效。

甲方：__________乙方（或授权代理人）：__________

日期：__________日期：__________

医疗协议书篇2

（供方）甲方：

（需方）乙方：

为了保证甲乙双方经营医疗器械的产品质量，维护消费者合法权益，提高产品

质量水平和服务水平，明确产品质量责任，加强友好合作，依照《产品质量法》、

《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规，经协商一致，甲乙双方达成如下

协议：

一、甲方责任

1、甲方应向乙方提供合法、有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经

营许可证》、《营业执照》，《医疗器械注册证》、《医疗器械注册证登记表》、

产品质量标准、产品合格证、产品当批次检验报告单等相关材料复印件并加盖企业

公章。

2、甲方业务人员应出具加盖有甲方公章并由甲方法定代表人签署的授权委托

书原件及本人的身份证复印件，并严格按照授权委托书确定的起始期限、授权范围

开展业务活动。

3、甲方提供的医疗器械必须符合下列要求：

（1）医疗器械质量应同时符合国家质量标准和生产企业出厂合格标准及国家

职能部门确定的相关质量要求。

（2）医疗器械的说明书、标签、包装应当符合《医疗器械说明书、标签和包

装标识管理规定》的要求，并符合相关产品的运输、贮藏要求。

4、甲方应对提供给乙方的医疗器械产品负责产品安装、维修、技术培训服务

或者由甲方联系第三方为乙方提供技术支持。执行国家对售后产品实行“三包”服

务和承诺的有关规定：

（1）甲方负责产品的运送、安装、调试及操作培训等工作，直至该产品可以

正常使用并且乙方的操作人员能熟练操作为止。

（2）在产品安装调试、保修期过程中发现存在质量问题的，甲方应负责及时

便捷地为乙方客户换货或退货处理，具体操作环节由双方另行协商确定。

（3）在产品的`保修期内甲方应提供必要的调试、保养及技术服务和产品“三

包”服务内的有关配件，由此产生的相应费用由双方协商决定。

（4）在产品的保修期满后，甲方应继续提供优质的服务，产品配件的供应及

维修费用由双方协商决定。

5、甲方对提供产品质量作出如下承诺：

（1）甲方保证所提供的资料的合法性和真实性，如因提供虚假资料等问题而

产生的一切不良后果由甲方负完全责任。

（2）如果因经国家相关产品检验部门或监督管理部门认定为质量不合格，由

此给乙方造成的损失（损失包括但不限于：该批产品的检验费、国家执法部门行政

罚没、向乙方下游客户赔偿、乙方处理产品质量问题的相关费用等）和承担法律责

任的，均由甲方负责。

（3）甲方接到乙方查询时，以函（电）到达日起10天内应向乙方作出明确答

复，逾期造成的后果由甲方负责。

（4）甲方必须强化知识产