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WB法验证Axin在FTY720抗非小细胞肺癌中的作用的开题报告
研究背景：
非小细胞肺癌是一种高度恶性的癌症类型。化疗和放疗是目前治疗NSCLC的一线疗法。然而，由于肿瘤细胞在治疗过程中逐渐产生耐药性，加之化疗和放疗损伤正常细胞，会影响患者的生存质量。因此，寻找一种新的治疗方法来治疗非小细胞肺癌具有重要意义。
Sphingosine-1-phosphate(S1P)受体1是一个在非小细胞肺癌中高表达的膜受体。FTY720是一种口服S1P受体模拟剂，已被证明可以抑制非小细胞肺癌的增殖和蔓延。然而，具体的作用机制尚不清楚。
Axin是调节Wnt信号通路的一个蛋白，已在肺癌中发现其调节小胶质细胞瘤蛋白1的降解。但是其在非小细胞肺癌中的作用还不清楚。本研究旨在探究Axin在FTY720抗非小细胞肺癌中的作用机制。
研究方法：
1.使用WB法测定Axin在NSCLC细胞株中的表达水平。
2.选择NSCLC细胞株，并使用FTY720进行治疗，测定Axin在治疗前后的表达水平。
3.制备Axin敲除细胞株，并进行FTY720的治疗，测定其对细胞增殖和蔓延的影响。
4.统计数据并进行统计分析，探究Axin在FTY720抗非小细胞肺癌中的作用机制。
预期结果：
1.Axin表达水平与非小细胞肺癌的发生和发展有关。
2.FTY720治疗可以引起Axin的表达水平改变，进而影响NSCLC细胞的增殖和蔓延。
3.Axin敲除可以影响FTY720治疗的效果。
4.Axin调节Wnt信号通路可能在FTY720对非小细胞肺癌发挥作用中起到关键作用。
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