现代仪器分析各章习题总结.docx

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第一章、绪论

1、了解分析化学发展的过程

阶段一：16世纪天平的出现，分析化学具有了科学的内涵

20世纪初，依据溶液中四大反应平衡理论，形成分析化学理论基础。

第一次变革，20世纪40年代前，化学分析占主导地位，仪器分析种类少和精度低。阶段二：20世纪40年代后，仪器分析的大发展时期

第二次变革，仪器分析的发展。

阶段三：八十年代处初，以计算机应用为标志的分析化学第三次变革

2、掌握仪器分析的分类和发展特点

分类：电化学分析法、光学分析法、色谱分析法、其它仪器分析法。发展特点：提高灵敏度，

解决复杂体系的分离问题，

微型化及微环境的表征与测量，扩展时空多维信息，

形态、状态分析及表征，

生物大分子及生物活性物质的表征与测定，非破坏性检测与遥测，

自动化及智能化。

3、分析仪器的性能应从哪些方面进行评价？精密度：标准偏差、相对标准偏差、方差、变异系数误差：绝对误差、相对误差

灵敏度：校正灵敏度、分析灵敏度检测限：空白加3倍的空白标准偏差线性范围：可以分析的浓度范围

选择性：选择性系数

4、仪器分析常用的校正方法？各有何特点？

标准曲线法：标准物配制浓度要准确，标准基体与样品基体一致

标准加入法：基体相近，基体干扰相同，但适用于小数量的样品分析内标法：克服或减少仪器或方法的不足等引起的随机误差或系统误差

5、了解分析仪器的组成部分

信号发生器——（分析信号）——检测器——（输入信号）——信号处理器——读出装置

6、内标元素和分析线对选择的条件？

内标元素应是原来试样中不含或含量少的元素，内标物的激发电位应与分析线相同或尽量相近，内标元素的待测元素应具有相近的电离电位，两条谱线的波长应接近，

分析线对附近的背景干扰应尽量小

第二章：离心与电泳技术

1、理解相对离心力场（g）和沉降系数（s）的物理意义。

相对离心力场：转头所产生的最大离心力场是重力场的多少倍。

沉降系数：单位离心力场的沉降速度。

迁移率：单位电场强度下电荷移动速率，取决于物质本身。2、掌握梯度离心的原理、优点和梯度材料选择条件。梯度离心的两个方法：速度梯度离心、等密度梯度离心。

速度梯度离心：依据样品不同组分沉降系数的不同而分离的方法。

等密度梯度离心：离心管中介质的密度梯度范围包括待分离样品中所有组分的密度，离心过程中各组分将逐步迁移到与它本身密度相同的地方形成区带。（分离取决于组分之间的密度差）

优点：分辨力强，

梯度液可抗对流、扰动和扩散，可同时分离几种不同的组分。

梯度材料选择条件：要有合适的密度范围，

所有梯度材料应不影响样品的生物活性，离心后便于与样品组分分离，

不腐蚀离心管和转头，

价格便宜、便于回收利用。

3、了解影响荷电分子迁移速率的因素

样品分子性质 （样品分子的直径、形状、荷电荷数）

电场强度（E越大，泳动速度越快）

溶液PH （决定荷电分子的解离程度，决定荷电种类和电荷量，因此决定移动方向和速度）

溶液的离子强度 （过小会降低泳动速率，过大会增大电泳过程中的发热量，使区带扩散变形）

电渗 （对样品形成一股除电场外额外的冲击力）

焦耳热（U变大，Q增大，可能破坏样品的支持介质）

筛孔 （琼脂／聚丙烯酰胺）

4、理解各类凝胶电泳分离方法的原理

琼脂糖凝胶电泳：用于分离、鉴定、分析纯化DNA片段，用EB染色，在紫外灯下观察。取决于浄电荷的性质和数量、分子大小。

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳：电泳缓冲液中加入SDS，SDS能与蛋白质形成胶粒，胶粒外表面带负电荷，所有电荷向正极移动，蛋白质分子在电泳中的迁移率仅取决于浄电荷数和分子大小。

等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶电泳：根据等电点分离和分析蛋白质，取决于环境溶液PH

密度梯度凝胶电泳：根据分子量分离和分析蛋白质，适用于测球形蛋白质分子量

双向凝胶电泳：先将混合物放在直径1mm的玻璃凝胶中进行等电聚焦电泳，之后将凝胶条从毛细管中取出，放在另一平板凝胶的顶部，让胶条中的各组分进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。

第三章：光学分析方法导论

1.理解三种光谱法的形成与区别

线光谱：由于气相的单个原子发生电子能级跃迁所产生的锐线，线宽约

带状光谱：由气态自由基或小分子振动-转动能级跃迁所产生的光谱，各能极间的能量差小，带宽约

连续光谱：固体被加热到炽热状态时，无数的原子和分子的运动或振动所产生的热辐射。通常产生背景干扰。温度越高，辐射越短，且短波长的辐射强度增加的最快，线光谱和带光谱叠加在连续光谱上。炽热的固体所产生的连续辐射是红外、可见及较长波长的重要辐射源。

2、光学分析的分类有哪些？

光学分析包括：光谱法，非光谱法

光谱法包括：原子光谱法

（表现形式是线光谱。包括原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、X