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处方管理办法

第一章总则

第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障

医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、

《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医

师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技

术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、

核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药

医嘱单。

本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督

管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、

保管相关工作的监督管理。

第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经

济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定

第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、

自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制

定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

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第六条处方书写应当符合下列规则：

（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载

相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注

明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的

可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编

制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、

用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写

体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，

必要时要注明体重。

（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，

中药饮片应当单独开具处方。

（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张

处方不得超过5种药品。

（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”

的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，

如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在

药品名称之前写明。

（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使

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用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留

样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定

剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为

单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；

中药饮片以克（g）为单位。

片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶

液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、

瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

第三章处方权的获得

第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业

地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

第九条经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机

构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方

权。

第十条医师应当在注册的医疗机构签名留