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日期专业主讲人：miR-449apromoteslivercancercellapoptosisbydownregulationofCalpain6andPOU2F1
BACKGROUNDOurpreviousstudyshowsthatPOU2F1andCAPN6whichcanpromotecellproliferationandinhibitapoptosisoflivercancercells.MicroRNAs(miRNAs)playsimportantrolesinregulationofgeneexpression.However,whethermiRNAsregulatesCAPN6expressionanditscellularfunctionisstillunknown.
ABSTRACTThisstudyaimstoinvestigatehowmiRNAsregulatelivercancerapoptosisthroughPOU2F1andCAPN6.Finally,theresultsshowedthatmiR-449afunctionsasatumorinhibitorinlivercancerbydecreasingPOU2F1andCAPN6expressioninlivercancer.
从划线的两组可看出加入POU2F1干扰因子后，CAPN6的量也减少，说明POU2F1可通过CAPN6起作用。Conclusion1：InhibitionofPOU2F1promoteslivercancercellapoptosisviaCAPN6
从这张图可以看出POU2F1可以抑制细胞凋亡，当加入干扰因子以后，POU2F1受到抑制，细胞正常凋亡，数量减少。从第二条折线也可以看出，CAPN6也有一定的抑制细胞凋亡的作用。
Conclusion2：ItwasfoundthatinhibitionofPOU2F1andCAPN6suppressedcellproliferation
从这两个图可以看出提高miR—449a后，CAPN6和POU2F1的量都严重受到影响，说明了CAPN6和POU2F1都是miR—449a的基因作用靶点。
Conclusion3：AbovedatashowedthatCAPN6andPOU2F1weredirecttargetgenesofmiR-449a.
从这张图可以看出miR—449a在正常的组织中要比在癌变组织中高得多。
Conclusion4：miR-449aisdownregulatedinhumanlivercancertissuesandcelllines.
进一步探究miR-449a是如何起作用的，发现，与对照组相比，miR-449a能够明显延长细胞合成准备期（G1），从而影响细胞的分裂。Conclusion5:miR-449aplayedansuppressingroleincellgrowthduetoaG1-phasearrest.
这两张图分别使用流式细胞术和Hoechst33342染色方法来测定细胞凋亡率，可以看出，miR—449a可以显著提高细胞凋亡率。同时，CAPN6和POU2F1可以降低凋亡率。Conclusion6：CellapoptosiswasincreasedwithmiR-449a,whencombinedwithCAPN6orPOU2F1overexpression,apoptosisratewasdecreased.
从这两张图可以看出CAPN6和POU2F1都与miR-449a呈负相关关系。Conclusion7：miR-449aexpressionisnegativelyassociatedwithCAPN6andPOU2F1inlivercancertissues.
DISCUSSIONmiR-449ainhibitedlivercancerprogressionbytargetingbothCAPN6andPOU2F1.miR-449aexpressionwasgreatlydownregulatedincancertissuesoflivercomparedwit
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