2019107338702一种无铅钙钛矿Cs2SnBr6晶体材料及制备方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN110396722A

(43)申请公布日2019.11.01

(21)申请号201910733870.2

(22)申请日2019.08.09

(71)申请人友达光电股份有限公司

地址中国台湾新竹科学工业园区新竹市力

行二路1号

(72)发明人蔡旻锦林群哲詹钧翔范铎正

蔡庭玮杜宜轩朱雅琪

(74)专利代理机构北京律诚同业知识产权代理

有限公司11006

代理人张燕华祁建国

(51)Int.Cl.

C30B29/12(2006.01)

C30B7/14(2006.01)

权利要求书1页说明书5页附图3页

(54)发明名称

一种无铅钙钛矿Cs2SnBr6晶体材料及制备

方法

(57)摘要

本发明提供了一种全无机钙钛矿CsSnBr

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晶体材料及合成方法。本发明利用优化的热注入

法，并调控其反应温度、时间、表面配体比例与前

驱体(SnBr)溶液的浓度，仅利用单一卤素(Br)

4

即可有效调控铯锡溴钙钛矿CsSnBr材料具有

26

不同晶体结构与发光光谱，并可以成功地改善锡

基钙钛矿材料的光电性能。与此同时，利用金属

元素锡代替了有毒元素铅，减少了环境污染。本

目标产物在LED、平板显示、太阳能电池等领域具

有广阔的应用前景。

A

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2

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6

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3

0

1

1

N

C

CN110396722A权利要求书1/1页

1.一种无铅钙钛矿CsSnBr晶体材料的制备方法，其特征在于：

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S1.将铯前驱体溶液热注入到溴化锡前驱体溶液中形成混合溶液，以反应生成钙钛矿

晶体，

S2.将该混合溶液进行冰水浴以终止晶体生长，

S3.将该混合溶液进行离心处理以去除杂质、获得钙钛矿CsSnBr晶体材料。

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2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，该步骤S1中，该铯前驱体溶液为油酸

铯的长链烷烃溶液，通过如下步骤获得：

将碳酸铯与油酸加入长链烷烃溶剂中，在120℃的真空环境下搅拌1小时以除水除氧；

在氮气环境下升温至140℃，持续反应直到碳酸铯完全溶解于该长链烷烃溶剂中。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，该步骤S1中，该溴化锡前驱体溶液为

含有溴化锡、有机配体的长链烷烃溶剂，通过如下步骤获得：

将溴化锡、有机配体加入该长链烷烃溶剂中，并在100℃的真空环境下搅拌3小时以除

水除氧后备用。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，该有机配体为油酸或油胺。

5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，该长链烷烃溶剂为十八烯、十八烷

烃或十六烷烃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤S1具体包括：将该溴化锡前驱体溶液在氮气环境下加热升温至热注入法合成温

度，将该铯前驱体溶液快速注入该溴化锡前驱体溶液形成混合溶液并反应第一时间；

步骤S2具体包括：在该第一时间后，将该混合溶液冰水浴冷却至冰水浴温度。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，该热注入合成温度为180～240℃，该

第一时间为30秒至30分钟，该冰水浴温度为20℃。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，