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c-Met、CD105与卵巢浆液性腺癌侵袭转移关系的研究的开题报告

一、研究背景

卵巢浆液性腺癌（Ovarianserousadenocarcinoma）是一种常见的卵巢恶性肿瘤之一，具有高度侵袭性和转移性，是导致卵巢癌死亡的主要原因之一。目前，针对卵巢癌的治疗手段主要是手术切除和化疗，但病情严重时效果不佳。因此，研究卵巢癌的侵袭转移机制及相关分子标志物，对于提高治疗效果和预后评估具有重要意义。

c-Met和CD105是常见的肿瘤侵袭和转移相关分子标志物，相应研究表明它们对卵巢癌的发展有重要影响。c-Met是一种酪氨酸激酶受体，可以启动多种信号通路，调节细胞增殖、迁移和生存。CD105则是内皮细胞生成素受体I的一种配体，可以促进内皮细胞增殖和侵袭。在卵巢癌中，c-Met和CD105的过度表达与肿瘤侵袭性增强、远处转移和预后不良有关。

因此，本研究将探究c-Met和CD105在卵巢浆液性腺癌中的表达情况，以及它们与卵巢癌侵袭转移的关系，为卵巢癌的诊断和治疗提供理论基础。

二、研究内容和目的

本研究的内容主要包括以下两个方面：

1、探究c-Met和CD105在卵巢浆液性腺癌中的表达情况。通过免疫组化方法检测卵巢浆液性腺癌组织中c-Met和CD105的表达水平，并与正常卵巢组织进行比较，以了解其与卵巢癌发生发展的相关性。

2、分析c-Met和CD105与卵巢浆液性腺癌的侵袭转移关系。通过对卵巢浆液性腺癌组织中c-Met和CD105的表达水平与临床病理资料进行统计学分析，探讨其与卵巢癌的侵袭转移相关性，并为卵巢癌的治疗和预后评估提供参考。

本研究旨在从分子水平探讨c-Met和CD105在卵巢浆液性腺癌侵袭转移中的作用及机制，为卵巢癌的诊治提供重要理论基础。

三、研究方法

本研究将采用组织学和免疫组化等方法，对50例卵巢浆液性腺癌和20例正常卵巢组织进行研究。具体操作步骤如下：

1、组织标本采集：手术切除的卵巢浆液性腺癌组织和正常卵巢组织标本固定、脱水、包埋，制备成连续4μm厚度的石蜡切片。

2、免疫组织化学：采用免疫组织化学方法对标本进行染色。切片后经乙醇脱蜡，进行抗原修复和非特异性结合抑制，然后用抗c-Met和CD105的一抗和生物素标记的二抗进行染色，并进行显色。

3、分析结果：采用图像分析软件对染色结果进行分析，记录阳性表达的细胞指数（LI）、染色强度（SI）和阳性面积百分比（PP）等参数。同时，结合临床资料对研究结果进行统计学分析。

四、研究意义

本研究将从分子水平上探索卵巢浆液性腺癌发展的机制，为研究卵巢癌的发病机制提供重要理论基础。同时，通过分析c-Met和CD105与卵巢癌侵袭转移的关系，为卵巢癌的治疗和预后评估提供理论支持。相信本研究的结果将对卵巢癌的研究和临床治疗提供有益的帮助。