《压缩空气+第7部分：活性微生物含量测量方法GBT+13277.7-2021》详细解读.pptx

《压缩空气第7部分：活性微生物含量测量方法GB/T13277.7-2021》详细解读

contents目录1范围2规范性引用文件3术语和定义4通过部分流量取样确定活性微生物存在的方法5工况条件6活性菌落微生物的确定

contents目录7试验报告附录A(规范性)定量取样方法附录B(资料性)内毒素取样附录C(资料性)带培养基的皮氏培养皿的准备附录D(资料性)压缩空气中活性微生物数量的测量—取样试验报告

011范围

01021范围对各类压缩空气中的活性微生物含量进行规范测量，确保使用安全。本部分适用于经过或不经过处理的压缩空气，包括但不限于工业、医疗和呼吸用压缩空气。

022规范性引用文件

国家标准主要引用与压缩空气活性微生物含量测量相关的国家标准。行业标准引用涉及测量方法的操作、安全等方面的行业标准。国际标准参照国际先进标准，确保测量方法的准确性与可靠性。2规范性引用文件

033术语和定义

03菌落形成单位在特定条件下，活性微生物在培养基上形成的可见菌落数量，用于表征微生物的数量。01活性微生物指在空气中存在并具有一定生物活性的微生物，包括但不限于细菌、真菌、病毒等。02采样器用于捕获和收集空气中活性微生物的装置或设备，确保其完整性和活性。3术语和定义

044通过部分流量取样确定活性微生物存在的方法

4通过部分流量取样确定活性微生物存在的方法考虑代表性和可重复性取样点应设在压缩空气系统中具有代表性的位置，确保所取样本能够真实反映系统中活性微生物的存在情况，并具备可重复性。避免干扰因素取样点应远离可能的污染源，如排气口、检修口等，以避免外部环境对取样结果的干扰。方便操作与维护取样点的设置应便于操作人员进行取样操作，并考虑后期维护的便捷性。

055工况条件

采样温度应确保采样点的温度在标准规定的范围内，以保证采集到的微生物活性不受影响。实验室温度实验室的温度应控制在一定范围内，以确保实验过程中微生物的活性稳定。设备运行温度相关仪器设备的运行温度也需符合标准，确保测量结果的准确性。5工况条件

066活性菌落微生物的确定

采样器具必须无菌，避免外部污染。采样点应具有代表性，覆盖被测压缩空气的各个环节。采样过程中应注意安全，遵守相关操作规程。6活性菌落微生物的确定

077试验报告

123包括采样点的选择、采样时间、采样方法、试验操作步骤等，以确保试验的可重复性和结果的准确性。详细描述试验过程包括活性微生物含量的测量结果、测量不确定度的评估等，为结果分析和判断提供有力支持。完整记录试验数据根据试验数据和分析结果，给出明确的结论，并针对可能存在的问题提出改进建议。明确的结论与建议7试验报告

08附录A(规范性)定量取样方法

无菌取样容器确保取样过程中无微生物污染，采用无菌技术处理过的容器。密封性能取样容器应具有良好的密封性能，以防取样过程中空气或微生物的渗入或泄漏。材质要求容器材质应对被测空气无不良影响，且不影响微生物的存活。附录A(规范性)定量取样方法

09附录B(资料性)内毒素取样

取样应确保所采集的样品能够代表被测压缩空气中活性微生物的整体情况，避免偶然性和偏差。代表性取样过程中应严格遵守无菌操作规范，防止外部微生物污染样品，确保测量结果的准确性。无菌操作为确保测量结果的可靠性，应在不同时间、不同地点进行多次取样，并对结果进行综合分析。重复性附录B(资料性)内毒素取样

10附录C(资料性)带培养基的皮氏培养皿的准备

选择适宜的培养基按照培养基的配方和使用说明，准确称量各组分，并进行混合、溶解、调pH值等步骤，制备出符合要求的培养基。制备培养基灭菌处理对制备好的培养基进行高压蒸汽灭菌，以确保无菌状态。根据待测微生物的特性和需求，选择适当的培养基，如营养琼脂、血平板等。附录C(资料性)带培养基的皮氏培养皿的准备

11附录D(资料性)压缩空气中活性微生物数量的测量—取样试验报告

强调了无菌操作的重要性在取样过程中，应严格遵守无菌操作规范，避免外部污染对取样结果的影响。提供了取样体积的建议根据压缩空气的用途和微生物的限值要求，合理确定取样体积，以保证测试的灵敏度。描述了具体的取样程序包括取样点的选择、取样时间、取样频率以及取样设备的准备和使用等，确保取样的代表性和准确性。附录D(资料性)压缩空气中活性微生物数量的测量—取样试验报告

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