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TRIPS体制下的药品专利强制许可问题研究的开题报告

一、选题背景

随着国际贸易的不断发展，知识产权成为国际贸易争端的热点问题。《世界贸易组织协定》中的TRIPS协议规定了知识产权保护的最低标准，并对药品专利提出了强制许可规定。药品专利强制许可是难以避免的且合法的药品产业政策，它能够在一定程度上保护人民的健康权益。但是一些发展中国家从来没有使用过药品专利强制许可制度，缺乏自身实践经验及相关立法、司法安排，导致在使用强制许可时难以规范化操作。这是一个与公众健康、知识产权和国际贸易密切相关的问题，具有学术和现实的研究价值。

二、研究目的

本文旨在研究TRIPS体制下药品专利强制许可的问题，探讨强制许可在保护公众健康、促进国家发展和知识产权保护之间的平衡，以及如何使药品专利强制许可的操作规范化和合法化。

三、研究内容

1、对TRIPS体制下药品专利强制许可的理论及实践意义进行探讨；

2、探究药品专利强制许可在保护公众健康和促进国家发展方面的作用；

3、分析药品专利强制许可对知识产权保护的影响和限制；

4、分析发展中国家在药品专利强制许可操作中的存在的问题及其原因；

5、探讨如何使药品专利强制许可的操作规范化和合法化。

四、研究方法

本研究将采用文献研究法、案例研究法、对比分析法等方法，从法律、经济等多个角度进行分析，遵守学术研究规范，归纳出独特、科学、可行的结论。

五、研究意义

本文对TRIPS体制下的药品专利强制许可问题进行深入研究，有助于促进发展中国家药品专利强制许可制度的规范化和合法化，为发展中国家维护自身贸易、经济和健康利益提供参考，有极大的理论和实践意义。