免疫性血小板减少症遗传易感性的初步研究的开题报告.docxVIP

免疫性血小板减少症遗传易感性的初步研究的开题报告

一、课题背景

免疫性血小板减少症（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP）是一种常见的自身免疫性疾病。该病以外周血中血小板计数减少为特征，常伴有紫癜或瘀点、黏膜出血等症状，病因尚不明确。虽然ITP并不是常染色体遗传性疾病，但在临床实践中，ITP患者的遗传易感性已成为了一个研究热点。

通过对ITP患者家族史的观察，一些学者认为ITP的遗传易感性是存在的。因此，针对ITP遗传易感性的研究具有重要意义，可以为疾病早期预防、诊断和治疗提供理论依据，为ITP的基因治疗提供机会。

二、研究目的

本研究旨在探讨ITP的遗传易感性，通过分析ITP患者家族史和遗传信息，初步探究其遗传模式和基因。

三、研究内容

1.通过对已故ITP患者和其亲属的血液样本，分析其家族史、遗传信息和表型特征；

2.通过现代分子生物学技术，对ITP患者和正常受试者的基因组DNA序列进行全基因组关联分析，比较两者之间的基因多态性和遗传变异；

3.探究ITP患者遗传易感性的遗传模式和基因，为疾病的早期预防、诊断和治疗提供理论依据，为基因治疗提供机会。

四、研究意义

本研究的目的是为了探索ITP的遗传易感性和遗传基础，为疾病的早期预防、诊断和治疗提供理论依据，为ITP基因治疗提供机会。理解ITP的遗传学基础，可以为未来筛选和开发新的治疗方法和目标提供基础。在临床实践中，本研究对于早期诊断和治疗ITP患者非常有帮助。