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GMP考试复习测试题
1.《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。
A、2011年6月1日
B、2011年5月1日
C、2011年4月1日
D、2011年3月1日
【正确答案】:D
2.下列表述错误的为()
A、使用电子数据处理系统的,关键数据输入后,应当由他人独立进行复核
B、物料和成品应当有经批准的现行质量标准
C、批生产记录的每一页应当标注产品的剂型、数量和生产日期
D、记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除
【正确答案】:C
解析:?GMP第八章文件第一百五
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