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(一)常用的微生物分别纯化方法
菌种分别纯化的方法有:稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分别法、稀释摇管法、液体培育基分别法、单细胞分别法、选择培育分别法等。其中前三种方法最为常用,不需要特别的仪器设备,分别纯化效果好,现分别简述如下
稀释混合倒平板法
平板是指经熔化的固体培育基倒入无菌培育皿中,冷却凝固而成的盛有固体培育基的平皿。该法是先将待分别的含菌样品,用无菌生理盐水作一系列的稀释(常用十倍稀释法,稀释倍数要适当),然后分别取不同稀释液少许(0.5-1.0ml)于无菌培育皿中,倾入已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培育基,快速旋摇,充分混匀。待琼脂凝固后,即成为可能含菌的琼脂
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