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产品质量审核的步骤和方法
一、 审核的程序
产品质量审核的程序科参照治理治理体系审核程序进展,依据一些组织的实践和产品质量审核特点,本节只对这些程序中与产品审核有关的问题作简要性介绍。
〔一〕审核的治理
组织应制定产品质量审核的程序与方案,通常应包括以下内容:
―――制定审核需要的文件记录表格;
―――规定产品质量审核的指责;
―――规定产品质量审核的程序;
―――规定产品质量审核的范围与频次;
―――规定产品质量审核的准则;
―――规定产品质量审核人员的资格与力量要求。
〔二〕审核提出
―――依据年度审核的筹划安排编制年度产品审核方案;
―――产品质量审核的提出时机往往要受产品实现的进度和交付期影响;
―――审核一般有最高治理者或治理者代表授权,或是组织中产品质量审核归口治理部门的托付〔后者经过组织治理者的批准〕。
〔三〕审核预备
―――首先要选择具有相应学问和专业技能的审核员组成审核组,必要时可聘请有关的设计、工艺专家;
―――收集或编制产品不良项分级评定指导书;
―――审核组编制审核打算和检查表。
〔四〕审核实施
召开首次会议
首次会议只邀请与产品审核直接有关的人员参与,会议主要内容是宣布产品审核打算和检查表,这样的会议一般不超过15分钟。
现场实施检查
检查产品的测试条件
对用作测试产品的仪器和设备校准状况进展检查,对测试的环境进展检查,保证审核测试的环境与条件。
对产品进展抽样检测
由审核员独立随机完成产品抽样。
按规定进展产品检测。依据组织和产品的具体状况,产品检测可以由制定的试验室的检验员进展,可以由审核员自已进展,也可以在审核员在场状况下,由受审核部门的检验〔试验〕人员进展。
审查产品质量
―――依据产品标准/标准审查产品质量的符合性,包括产品外观和包装质量;
―――调阅该产品最终检验记录并与这次审核检查结果比较;
―――抽查产品的关键件、重要件和外购、外协件质量状况。
分析与推断
整理和分析检查、测试记录,计算不良项加权分和总分,并通过综合分析对被审核产品的专利水平作出客观推断。
召开末次会议
―――报告不合格项状况;
―――对产品质量状况综合分析;
―――协商完成订正措施的时间。
〔五〕编写审核报告
产品审核报告一般应包括以下内容:
―――审核的目的;
―――产品的范围,注明产品质量审核所依据文件〔图样、技术标准〕的编号;
―――审核准则;
―――审核的日期;
―――审核员;
―――审核结果与结论;
―――改进的时机与建议;
―――奖惩建议;
―――产品不良项严峻性分级指导书及抽样方案的选择;
―――产品不良项分级参考表和加权分确实定;
―――产品质量水平的计算和质量水平趋势分析。
〔六〕审核的跟踪处理
跟踪的重点是致命不良项和严峻不良项。
―――审核组要向责任部门发出质量问题通知单,促进责任部门查明缘由,实行措施;
―――责任部门制定并实施订正措施;
―――审核组负责跟踪验证订正措施。二、 产品不良项分级
由于不同的不良项对产品质量的影响程度会有很大差异,进展产品不良项分级,有利于提高审核的效能及对产品质量的综合评价。
产品不良项分类的依据
应依据不良项对产品质量的影响程度划分,主要考虑的因素包括:
对产品的功能特性的影响;
对市场和企业信誉的影响;
对组织效益和本钱的影响,等等。
产品不良项的分析法
国际上通用的产品不良项分分级方法是将不良项分为四级:
―――A级:致命不良项;
―――B级:严峻不良项;
―――C级:一般不良项;
―――D级:稍微不良项。
为了定量的推断出不同的不良项对产品质量水平的影响程度,对不同的不良项赐予不同的加权分值。一般承受100、50、10、1四个加权分,也有承受其他分值的,具体承受那种分值更好,可以依据组织的具体状况打算。表9-3是莫组织产品不良项分级表示列。
组织可以依据不同类型的产品编制不良项严峻性编制分级指导书。表9-4是莫组织产品不良项分级评定指导书示列。
表9-3产品不良项分级表
不良
不良
项级别
加
权分
严峻
程度
不良项内容
对产品功能的影响
对外观质量的影响
对包装质量的影响
A级100 致命
的
B级 50 严峻
的
C级 10 一般
的
D级 1 稍微的
能导致产品丧失功能的或造成安全事故的,用户会索赔的
可能影响产品功能局部丧失的
可能轻度影响产品功能的
不影响产品的使用
顾客拒收的,或提出申诉的
顾客可能会觉察,并可能会申诉的
用户可能会觉察,或可能会觉察,但不会申诉的
外形、涂层或工艺稍微划伤
错/漏装产品,包装不结实,在运输中造成产品损坏,顾客会申诉的
包装、涂封不良,有可能引起损伤或锈蚀,漏装附件、说明书,顾客不满足,可能会申诉的
漏装一般紧固件,用户可自己解
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