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着丝粒:为有丝分裂时纺锤丝附着的部位,但纺锤丝并不直接和着丝粒相连,而是连接在着丝粒一侧的盘状蛋白质结构上,这一结构称为动粒或着丝盘(kinetochore)。
如果随即被排出细胞,这种分泌方式称为连续分泌(continuoussecretion),又称恒定型分泌(constitutivesecretion),是一种不受调控的分泌方式。
如果先在分泌颗粒中贮存一段时间,待需要时再分泌至胞外,称为不连续分泌
(discontinuoussecretion),是一种受调控的分泌方式。
细胞外基质:多细胞生物体的组织中除了细胞成分外,在细胞之间尚存在有非细胞性的细胞间物质,它们是由一些蛋白质和多糖大分子构成的精密有序的结构网络。这些存在于细胞间的大分子结构称为细胞外基质。细胞外基质通过与质膜中的细胞外基质受体结合,同细胞建立了相互关系。实际上细胞外基质是细胞的分泌物在细胞附近构成的精密结构。
细胞外被:是由质膜中的糖蛋白和糖脂伸出的糖链组成的质膜表面结构。初级溶酶体是高尔基体反面以出芽的形式形成的小囊泡。
组织专一基因
组织专一基因(tissue-specificgene)(luxurygene奢侈基因):在不同细胞中专一性选择表达的基因,其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与生理功能。如皮肤的角蛋白基因,指导合成了表皮细胞特有的角蛋白。
蛋白酶体(proteasomes)是在真核生物和古菌中普遍存在的,在一些原核生物中也存在的一种巨型蛋白质复合物。在真核生物中,蛋白酶体位于细胞核和细胞质中。主要作用是降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质。
不同类别细胞的基因选择性活动的现象称为差别基因表达。
细胞周期:细胞由一次分裂结束到下一次分裂结束,要经历相同的变化阶段,并周而复始地进行活动,细胞的这种生长、分裂循环称为细胞周期。包括:间期(G1、S、G2)和分裂期(M)
促成熟因子(maturation-promotingfactor,MPF)促成熟因子MPF是细胞进入
M期的正常诱导物。
蛋白激酶,可使多种蛋白磷酸化(如H1组蛋白和核纤层蛋白等),使细胞从
G2期向M期转换。
MPF=Cdc2(细胞分裂周期蛋白,催化亚基)+cyclin(周期蛋白,调节亚基)催化亚基与调节亚基两者结合表现出蛋白激酶活性;催化亚基在细胞周期中保持稳定,周期蛋白(调节亚基)呈周期性波动,从而导致MPF的周期性激活与失活,推动细胞周期的进行。
重组小结(recombinationnodule)—联会复合体的中央区中形成的一些圆形、椭圆形或棒形的蛋白集合体。这种结构是和DNA重组有关的多酶集合体,可介导两条同源染色体的染色单体穿越联会复合体,进行交叉、互换。
原癌基因(proto-oncogene)—具有引起细胞癌变潜能的基因。正常情况下,这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动所必需的,只有发生突变才有致癌作用。
癌基因—控制细胞生长、分裂的正常基因发生突变,并引起正常细胞癌变的基因。或者说,原癌基因被激活后变为癌基因。
抑癌基因—细胞中存在的一类与遏制细胞增殖有关的基因,当这类基因缺失或失活,也可引起细胞癌变,这类基因称为抑癌基因。
细胞分化—在个体发育过程中,后代细胞间在形态、结构和生理功能上发生差异
的过程称为细胞分化
细胞在发生形态差异之前的一定时间,细胞分化命运即已确定。细胞从分化命运确定到出现特定形态的过程称为细胞决定。
信号斑(signalpatch),存在于完成折叠的蛋白质中,构成信号斑的信号序列之间可以不相邻,折叠靠拢在一起构成蛋白质分选的信号,可被互补的分拣受体识别,引导蛋白抵达目的地。
核孔复合体
核孔复合体:核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构,由多种核孔蛋白构成。隧道的内、外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒,对进出核的物质有控制作用。
微管组织中心(MicrotubuleOrgnanizingCenter,MTOC)微管的装配总是先由
一定区域开始的,该区域为MTOC。所有动物细胞中,中心体(centrosome)是主要的微管组织中心。真正起MTOC作用的可能是位于中心粒周围的一些蛋白质成分。
核纤层(内层核膜内表面存在的一层由中间丝交织成的蛋白质网络结构)核小体结构
核小体核心H1连接组蛋白连接区DNA
核心组蛋白八聚体核心DNA
细胞骨架(cytoskeleton)是指真核细胞中的蛋白纤维网络结构。广义的细胞骨架包括细胞质骨架、细胞核骨架、细胞膜骨架、细胞外基质四部分,形成贯穿于细胞核、细胞质、细胞外的一体化网络结构。狭义的细胞骨架是指真核细胞的细胞质中支持细胞形状和引导细胞及细胞成分运动的纤维性细胞质骨架体系。
内膜系统
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