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本发明关于中药制剂分析技术领域，尤其涉及一种舒肝宁注射液的质量检测方法及其应用。本发明提供的质量检测方法为液质联用法，其中色谱条件包括以含0.05％～0.1％v/v乙酸的水为水相，以乙腈为有机相，进行线性梯度洗脱。该检测方法能够检测出舒肝宁注射液中可能引起不良反应的物质，为质量控制及不良反应物质筛查提供依据，有助于舒肝宁注射液的质量控制。并且，该质量检测方法得到的成分数据还可进一步用于舒肝宁注射液降解产物分析以及差异成分的分析，为舒肝宁注射液的质量控制提供更全面的数据和技术支持。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118067868A
(43)申请公布日2024.05.24
(21)申请号202410097200.7
(22)申请日2024.01.23
(71)申请人天津中医药大学
地址30160
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