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一、名词解释：

药理学(pharmacology):是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科

药物效应动力学(pharmacodynamics):又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制3.药物代谢动力学(pharmacokinetic):又称药动学，研究药物在机体的影响下发生的变化及其规律

新药(newdrugs):是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物

首过消除（firstpasselimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血循环内的有效药物量减少的现象

肝肠循环（enterohepaticcycle）：部分药物经肝脏转化形成极强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环

生物利用度（F）：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度8.药物消除半衰期（halftime，t1/2）：血浆药物浓度下降至一半所需要的时间

清除率(clearance,CL):是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏、肾脏和其他清除器官清除药物的总和

表观分布容积（Vd）：血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积

药物作用(drugaction):是指药物对机体的初始作用，是动因

药理效应(pharmacologicaleffect):是药物作用的结果，是机体反应的表现

对因治疗(etiologicaltreatment):用药目的在于清除原发致病因子，彻底治愈疾病14.对症治疗(symptomatictreatment):用药目的在于改善症状

副反应（sidereaction）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应

毒性反应(toxicreaction):是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多是发生的危害性反应，一般比较严重

后遗效应（residualeffect）：指停药后血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应

停药反应(withdrawalreaction):是指突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应

变态反应(allergicreaction):是一类免疫反应

特异质反应(idiosyncraticreaction):少数特异质患者对某些药物反应特别敏感，反应体制也可与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致

效能（efficacy）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强22.效价强度（potency）：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量

，其值越小强度越大

ED50半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量LD50

治疗指数（TI）：将LD50/ED50的比值称~，治疗指数大的药物相对安全

激动药：为既有内在活性的药物，又能与受体结合并激动受体而产生效应，依其内在活性的大小分为完全~和部分~

拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物，根据与受体结合是否有可逆性分为竞争性~和非竞争性~

耐受性（tolerance）：机体在连续多次用药后反应性降低

耐药性(drugresistance):是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗的敏感性降低28.抗生素(antibiotics):是由各种微生物(包

括细菌、真菌、放线菌属)产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质

抗菌谱（antibacterialspectrum）：抗菌药物的抗菌范围

抑菌药(bacteriostaticdrugs):是指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物

杀菌药(bactericidaldrugs):是指具有杀灭细菌作用的抗菌药物

抗菌活性(antimicrobialactivity):是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力

最低抑菌浓度(MIC):是指体外培养细菌

18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度

最低杀菌浓度(MBC):是指能够杀灭培养基内细菌或是细菌数减少99.9%的最低药物浓度35.抗生素后效应（PAE）：指细菌与抗生素短暂

接触，抗生素浓度下降，低于MIC（最低抑菌浓度）或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应

36.首次接触效应（firstexposeeffect）：抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要