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目录
摘要 1
abstract… 2
前言 3
纤维素 3
纤维素的结构及可降解性 3
纤维素原料的特点 3
纤维素分解菌 3
细菌 4
放线菌 4
真菌 5
纤维素降解酶及应用 5
纤维素酶的性质 5
纤维素酶的降解机理 6
纤维素酶的应用 6
纤维素酶的国内外研究进展 7
材料与方法 8
材料 8
土样来源 8
仪器及药品 8
培养基 8
方法 8
分析方法 8
DNS法 8
3,5-二硝基水杨酸的配制 8
还原糖的测定 9
CMC-Na酶活力的测定 9
实验方法 10
土壤稀释液的制备 10
产纤维素酶菌株的分离 10
在羟甲基纤维素钠刚果红培养基上生长的情况 10
在PDA斜面培养基上生长的情况 10
在不同摇瓶培养基上培养测酶活力 11
结果与讨论 11
产纤维素酶菌株的分离 11
在羟甲基纤维素钠刚果红培养基上生长的情况 11
在PDA斜面培养基上生长的情况 11
不同的摇瓶培养基对酶活力的影响 11
4小结 12
5参考文献 13
致谢 14
PAGE
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摘 要
本文研究从土壤中分离纤维素分解菌,共筛选出4种不同的纤维素分解菌株。它们在刚果红羟甲基纤维素钠培养基上生长良好,透明圈很明显,直径有2~4cm。这些菌株在30℃下220r/min摇瓶培养84h,50℃下测CMC—Na纤维素酶活力。结果表明,不同菌株在不同的摇瓶培养基下培养所产酶的活力不同,其中3号菌株在Ⅱ种摇瓶培养基下培养,50℃下CMC—Na纤维素酶活力达到2047u/(g.min)。
关键词:纤维素分解菌,CMC—Na酶活力,透明圈
Theseparationandseedselectionofthecelluloseresolvesthefungus
Theexprimentresearchedseparatecelluloseresolvefungus,purified4differentcelluloseresolvebacterialstrainaltogetherinsoil.Theygrowedwellonthehydroxylmethylcellulosesodium culture of Congo red, it was very obvious to enclosetransparently,thediameeterhad2~4cm.Thebacterialstraindeveloped inliquidculturemediumfor84hours(30℃,220r/min),examinedCMC-Nacellulosicenzymevigorunder50degreesCentigrade.Resultindicatedifferentbacterialstrainshake
bottleisitproducevigorofenzymedifferenttotrainunderthecultureinadifferentone,amongthemthebacterialstrain,the3rdbacterialstraindevelopedin2ndliquidcouturemedium.Under50degreesCentigrade,itsCMC-Nacellulosicenzymevigorreach2047u/(g.min).
Keywords:Thecelluloseresolvesthefungus,CMC-Naenzymevigor,clearzone
1 前言
纤维素类物质是自然界中最丰富的一种可再生资源。据估计,全球每年光合作用产生的植物生物量高达1.14×1012吨[1],通过生物合成可再生性纤维素达
1000×104吨以上[2]。我国的纤维素类资源极为丰富,仅秸秆和皮壳每年可达7
×108吨[3],这些原料大部分被烧掉,既破坏了生态平衡,又污染环境,且能量利用率低(10%左右)[3]。如果将农副产品和工业废料中的纤维素材料转化成糖和蛋白质,有可能改变依靠农业生产的传统方法、成为饲料,发酵工业原料和人类食物新来源,这对解决当前世界能源危机、粮食短缺和环境污染等问题具有重要意义[1]。
纤维素
纤维素的结构及其可降解性
纤维素,半纤维素与木质素紧密结合、相互缠绕构成粗纤维,是植物细胞壁的主要成分。这些天然有机高分子化合物,结构很牢固,只能吸水润胀,不能为单胃动物的消化液和酶所分解
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