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rBTI对肿瘤细胞株HepG2和EC9706的凋亡及其凋亡相关基因的影响的开题报告
一、背景介绍
肿瘤是人类健康的重大威胁之一，寻找有效的肿瘤治疗方法一直是人们的愿望。凋亡是一种正常的生物学过程，使异常细胞及时消亡，已成为一种可能的治疗途径。近年来，人们发现许多天然药物具有促进肿瘤细胞凋亡的作用，包括rBTI。
rBTI是一种从黑龙江侵华日军南溪遗留物中分离出的蛋白质，已证明具有抗癌作用。本研究旨在探讨rBTI对肝癌细胞株HepG2和食管癌细胞株EC9706的凋亡及其凋亡相关基因的影响。
二、研究方法
1.细胞培养及实验组设立：
HepG2和EC9706细胞分别在DMEM培养基中培养。
实验组包括：对照组，分别加入不同浓度的rBTI，用WST-8细胞增殖试剂盒检测抑制率。
2.检测细胞凋亡：
分别用AnnexinV-FITC/PI双染法和JC-1荧光染料检测凋亡率和线粒体膜电位。
3.检测凋亡相关基因：
分别采用qPCR和Westernblot检测相关基因表达。
三、预期结果
1.rBTI能够降低肝癌细胞株HepG2和食管癌细胞株EC9706的生长抑制率。
2.rBTI能够提高肝癌细胞株HepG2和食管癌细胞株EC9706的凋亡率及其凋亡相关基因的表达。
3.rBTI的作用机制可能与线粒体膜电位和凋亡途径有关。
四、结论
rBTI能够显著降低肝癌细胞株HepG2和食管癌细胞株EC9706的生长抑制率，并促进细胞凋亡，可能通过调控线粒体膜电位和凋亡途径实现。以上结果表明，rBTI具有一定的抗肿瘤效应，可以作为肿瘤治疗的潜在药物。
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