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TIGAR调控非小细胞肺癌代谢重组及生物学意义的开题报告

一、研究背景

非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer,NSCLC）是一种常见的癌症类型，占据所有肺癌类型的85％。NSCLC的病因具有多种复杂因素，其发生发展涉及到多种分子机制和通路，其中代谢途径的异常在肿瘤生长、转移和进展中起到重要作用。在已经确定的几个关键代谢因子中，TIGAR可以调节细胞的糖代谢，通过抑制糖酵解而保护细胞减少代谢途径中的ROS（ReactiveOxygenSpecies）的产生，并提高NADPH的产生，它是改善肿瘤细胞发生光合作用的一种策略。这表明TIGAR在肿瘤代谢、转移和进展中起着重要作用。

二、研究目的

本研究旨在探讨TIGAR对NSCLC代谢重组的调节作用及其生物学意义，分析TIGAR在肺癌细胞增殖、迁移的调节机制，为探索NSCLC治疗新策略提供重要的理论支持。

三、研究方法

1.制备肿瘤样本及生物信息学分析

收集NSCLC术后的癌组织和正常肺组织，采用编号标记游离蛋白质电泳法（iTRAQ）分析样本，研究TIGAR对蛋白质组的调节作用。对进行肺癌RNA-seq数据的分析，并运用GeneSetEnrichmentAnalysis(GSEA)软件分析TIGAR与代谢途径的相关性。

2.体外实验

将H1299和A549细胞分为三组：对照组、siRNA-NC组和siRNA-TIGAR组，采用Transwell实验检测细胞的侵袭能力。MTT检测细胞的增殖能力。微波分析法用于检测细胞的糖酵解功能。

3.统计分析

使用One-wayANOVA对实验结果进行方差分析，同时采用Studentst-test对两组实验数据进行统计学分析并进行图表绘制。

四、研究意义和预期结果

本研究将探索TIGAR调节NSCLC代谢重组的机制，揭示TIGAR与肺癌细胞生长和迁移的关系。预期研究结果将为NSCLC的治疗提供新思路和策略，为肿瘤代谢及其调控机制的研究提供参考。