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miR-30b调控主动脉瓣退行性钙化的机制研究的开题报告

1.研究背景和意义

主动脉瓣退行性钙化是一种常见的心脏疾病，主要表现为主动脉瓣区域发生钙化，导致主动脉瓣失去弹性和正常功能，进而影响心血管系统的正常运行。目前，关于主动脉瓣退行性钙化的发病机制仍存在很多未知信息，因此，研究该疾病的发病机制，寻找有效的治疗方法具有十分重要的意义。

miRNA可以调节目标基因的表达，从而影响细胞的生长、分化及凋亡等生命活动过程。miR-30b是miRNA家族中的一员，近年的研究表明，miR-30b在心血管系统中具有重要的调控作用。然而，关于其在主动脉瓣退行性钙化中的作用及机制尚未被深入研究。

因此，本研究旨在探究miR-30b在主动脉瓣退行性钙化中的调控作用及机制，为该疾病的诊断和治疗提供理论依据。

2.研究内容和方法

首先，收集主动脉瓣退行性钙化患者的病理组织标本和正常主动脉瓣标本，通过HE染色及AlizarinRed染色方法观察和比较两者间的组织学差异。同时，采用RT-PCR技术检测miR-30b在患者组织中的表达水平，通过Westernblot方法检测基因RUNX2、ALP、Col-I及OPN的蛋白表达水平，以及Ca2+含量的变化。

其次，采用miR-30b慢病毒感染、siRNA敲下及基因过表达等方法分别对miR-30b进行上调、下调和过表达，通过RT-PCR和Westernblot技术检测及比较基因与蛋白的表达情况，以及Ca2+含量的变化。

最后，通过生物信息学及病理组织学方法探究miR-30b在主动脉瓣退行性钙化中的作用机制及靶点基因。

3.预期成果和意义

本研究预期可以明确miR-30b在主动脉瓣退行性钙化中的作用机制及靶点，为相关治疗方法的设计提供理论依据。同时，该研究可以揭示miRNA在心血管系统中的调控机制及其在疾病中的作用，为心血管疾病的治疗和预防提供新思路。