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乌鸡白凤颗粒提取物的抗氧化活性

乌鸡白凤颗粒提取物富含活性成分

提取物抗氧化活性考察方法

DPPH自由基清除率测定结果

ABTS自由基清除率测定结果

超氧化物阴离子清除率测定结果

提取物抗氧化活性与成分相关性

提取物抗氧化活性与工艺相关性

乌鸡白凤颗粒抗氧化活性的应用前景ContentsPage目录页

乌鸡白凤颗粒提取物富含活性成分乌鸡白凤颗粒提取物的抗氧化活性

乌鸡白凤颗粒提取物富含活性成分1.多酚类化合物是一类重要的天然抗氧化剂，具有清除自由基、抗炎和抗氧化等多种生物活性。2.乌鸡白凤颗粒提取物中富含多种多酚类化合物，包括儿茶素、花青素、黄酮醇和酚酸等。3.研究表明，乌鸡白凤颗粒提取物中的多酚类化合物具有多种抗氧化活性。乌鸡白凤颗粒提取物富含活性成分-皂苷类化合物1.皂苷类化合物是一类重要的天然植物活性成分，具有抗炎、抗癌、抗病毒和抗氧化等多种生物活性。2.乌鸡白凤颗粒提取物中富含多种皂苷类化合物，包括人参皂苷、甘草皂苷和灵芝皂苷等。3.研究表明，乌鸡白凤颗粒提取物中的皂苷类化合物具有多种抗氧化活性。乌鸡白凤颗粒提取物富含活性成分-多酚类化合物

乌鸡白凤颗粒提取物富含活性成分乌鸡白凤颗粒提取物富含活性成分-多糖类化合物1.多糖类化合物是一类重要的天然植物活性成分，具有抗炎、抗癌和抗氧化等多种生物活性。2.乌鸡白凤颗粒提取物中富含多种多糖类化合物，包括人参多糖、灵芝多糖和银耳多糖等。3.研究表明，乌鸡白凤颗粒提取物中的多糖类化合物具有多种抗氧化活性。

提取物抗氧化活性考察方法乌鸡白凤颗粒提取物的抗氧化活性

提取物抗氧化活性考察方法DPPH自由基清除活性测定1.自由基清除试验原理：DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)是一种稳定的自由基，在517nm波长处表现出强烈的吸收。当DPPH与抗氧化剂反应时，DPPH被还原为1,1-二苯基-2-肼基肼，吸收强度降低。通过测量DPPH吸收强度的变化，可以评价抗氧化剂的自由基清除能力。2.实验步骤：-准备不同浓度的被测提取物溶液。-将一定量的DPPH溶液与被测提取物溶液混合。-在黑暗处反应一段时间（通常为30分钟）。-在517nm波长下测定吸光度。3.计算方法：-计算DPPH自由基清除率：DPPH自由基清除率=（空白对照的吸光度-样品的吸光度）/空白对照的吸光度×100%。-绘制DPPH自由基清除率与被测提取物浓度的关系图。-根据关系图计算IC50值（即抑制50%DPPH自由基所需的最低浓度）。

提取物抗氧化活性考察方法ABTS自由基清除活性测定1.自由基清除试验原理：ABTS(2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid))是一种稳定的自由基，在734nm波长处表现出强烈的吸收。当ABTS与抗氧化剂反应时，ABTS被还原为2,2-联氨基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)，吸收强度降低。通过测量ABTS吸收强度的变化，可以评价抗氧化剂的自由基清除能力。2.实验步骤：-将ABTS溶液和过硫酸钾溶液混合，制备ABTS自由基溶液。-将一定量的ABTS自由基溶液与被测提取物溶液混合。-在黑暗处反应一段时间（通常为6分钟）。-在734nm波长下测定吸光度。3.计算方法：-计算ABTS自由基清除率：ABTS自由基清除率=（空白对照的吸光度-样品的吸光度）/空白对照的吸光度×100%。-绘制ABTS自由基清除率与被测提取物浓度的关系图。-根据关系图计算IC50值（即抑制50%ABTS自由基所需的最低浓度）。

提取物抗氧化活性考察方法超氧阴离子自由基清除活性测定1.自由基清除试验原理：超氧阴离子自由基是一种重要的活性氧自由基，参与多种疾病的发生发展。当超氧阴离子自由基与抗氧化剂反应时，超氧阴离子自由基被还原为过氧化氢，反应体系中的硝蓝四唑（NBT）被还原为紫色的formazan，吸收强度增加。通过测量formazan吸收强度的变化，可以评价抗氧化剂的超氧阴离子自由基清除能力。2.实验步骤：-制备超氧阴离子自由基产生体系。-将一定量的超氧阴离子自由基产生体系与被测提取物溶液混合。-在黑暗处反应一段时间（通常为5分钟）。-在560nm波长下测定吸光度。3.计算方法：-计算超氧阴离子自由基清除率：超氧阴离子自由基清除率=（空白对照的吸光度-样品的吸光度）/空白对照的吸光度×100%。-绘制超氧阴离子自由基清除率与被测提取物浓度的关系图。-根据关系图计算IC50值（即抑制50%超氧阴离子自由基所需的最低浓度）。

DPPH自由