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临床研究协调员(CRC)培训要求.docxVIP

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  • 2024-05-28 发布于河南
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临床研究协调员(CRC)培训要求.docx

    摘要浙江省医药行业协会发布了关于临床研究协调员CRC培训的要求，包括从业知识培训从业技能培训考核和参考文献等内容详细信息1从事临床研究协调员CRC工作的范围包括临床试验设备临床试验和医疗器械临床试验等方面2根据GBT112020《标准化工作导则第1部分标准化文件的结构和起草规则》，该标准要求临床研究协调员需具备相应的工作经验专业知识和技能3根据相关法规和要求，临床研究协调员需参加相应的培训，并取得相应资格证书4根据该标准，临

    ICS03.040

    CCsC00/09

    团体标准

    T/ZJPA002-2024

    临床研究协调员(CRC)培训要求

    ClinicalResearchCoordinator(CRC)Training

    Requirement

    2024-05-15发布

    2024-08-01实施

    浙江省医药行业协会发布

    T/ZJPA002-2024

    前言

    本标准按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构

    和起草规则》的规定起草。

    请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本

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