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- 2024-06-04 发布于中国
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急救设备管理制度范文(精选6篇)
急救设备管理制度1
为落实安全生产的主体责任,加强对特种设备的安全管
理,确保特种设备安全运行,使特种设备安全管理工作步入
系统化、规范化、制度化、科学化的轨道,坚持安全第一、
预防为主、节能环保、综合治理的原则,依据《中华人民共
和国安全生产法》、《中华人民共和国特种设备安全法》等
法律法规、规范的要求,结合医院对特种设备的使用实际,
特制定本制度。
一、医院特种设备定义,是指对人身和财产安全有较大
危险性的设备。我院特种设备有:压力容器(含脉动真空蒸
汽灭菌器、电热蒸汽发生器、医用氧舱、液氧站设施设备、
气瓶)、电梯。
二、使用取得许可生产并经检验合格的特种设备,禁止
使用国家明令淘汰和已经报废的特种设备。
三、持证上岗,严格按照特种设备操作规程操作有关设
备,不违章作业。
四、建立岗位责任、隐患治理、应急救援等安全管理制
度,制定操作规程,保证特种设备安全运行。
五、对其使用的特种设备进行经常性维护保养和定期自
行检查,并作出记录;对其使用的特种设备的安全附件、安
全保护装置进行定期校验、检修,并作出记录。
六、出现故障或者发生异常情况,应当对其进行全面检
查,消除事故隐患,方可继续使用。
七、建立完整的特种设备安全技术档案。
八、作业人员每季度至少进行一次例行的安全技术教
育,每半年至少进行一次特种设备应急预案演练。
九、特种设备管理执行分级负责制。部门或科室负责人
为安全管理责任人,使用部门对特种设备安全管理具体负
责;职能部门为总务科和医学装备科,负责对特种设备使用
部门进行督促、检查、指导等安全工作。总务科负责对氧气
瓶、液氧站设施设备、负压吸引中心设施设备、电梯进行监
管,医学装备科负责对消毒供应室压力容器、医用氧舱进行
监管。医院安全管理委员会是医院特种设备管理部门,负责
督促各相关职能科室做好特种设备的监管工作,定期分析医
院特种设备运行情况。
十、医院将特种设备安全管理纳入院科两级目标考核,
安全生产管理委员会严格按照目标责任考核对使用部门及
职能监管部门进行考核。
十一、本制度自发布之日起执行,原相关制度或制度在
本制度执行之日废止。
急救设备管理制度2
医疗器械包括医疗设备、医用耗材(低值易耗品、卫生
材料、一次性用品、高值耗材)、医用试剂、消杀用品、医
疗设备配件及软件。
1、医疗器械的计划管理
(1)凡医院由国家无偿调拨、拨款购置、租赁、奖励、
院资金购置及接受捐赠的医疗设备均属于此管理范围。
(2)医院所有医疗设备一律由医疗设备科有计划地统
一购入。各使用科室应本着先急后缓、勤俭节约的原则,结
合临床和科研工作需要,在做好可行性预算的前提下,向医
疗设备科做出每月计划和年度计划,由医疗设备科统一汇
总,经有关部门及医院领导批准后方能实施。未经批准,不
得擅自订购任何医疗器械。
(3)医疗器械使用科室有责任推荐欲订购物资的品名、
产地、规格、型号、性能、数量等,供购置时参考。
(4)医疗设备的购置计划须经使用科室论证小组成员
签字,报设备科统一制定计划,经医院院务会议讨论通过后,
方可执行。
(5)为保证计划的严肃性,经批准后的购置计划一般
不得随意改动。如系特殊情况需调整时,也应书面呈报设备
科并由医院领导同意后方可改动。
2、医疗器械的采购管理
(1)医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相
关规定,并按照国家有关规定向供应商查验索取必要的证
件,审查招标医疗器械公司是否有不良记录(如有,一票否
决,两年内不允许参加医院任何形式的招标)、是否为进口
二手大型医疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型,并备档。
(2)一般医疗设备的购置,使用科室要填写“医疗设
备购置申请表”,科室主任签字后报医疗设备科长审核后再
报院长办公会议讨论批准后由设备科组织采购。大型医疗设
备除填写“医疗设备购置申请表”外,还需要填写“大型医
疗设备购置论证报告”。50万元以下5万元以上由院长办公
会议讨论批准后报政府采购办批准购买。50万元以上设备经
过院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准后委托招标
公司招标购入。
(3)新进的医用耗材及检验试剂必须严格执行贵州省
非营利性医疗机构医用耗材及检验
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