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大学有机化学学问点总结与归纳

大学有机化学学问点总结与归纳1.酸性比较

α-H存在于羰基的α-C上〔这是句废话〕它的酸性由旁边的吸电子基团的强弱打算一般的，相邻基团的吸电子效果越强其酸性越强相反则越弱假设连接了硝基之类的效果就相当不错了。

在强碱性环境的条件下可以类似于酸的电离一样从分子上解离被强碱捕获其母体分子形成了碳负离子

碳负离子作为富电子基团作为亲核试剂具有很强的亲核活性对高度极化的基团的正电中心进展进攻常见的是羰基碳

溶剂的碱性强可以促进这类反响的正反响方向进展可以促进脱质子嘛！比较弱的可以用氢氧化钾〔这个太弱了很少用〕也可以用乙醇钠LDA之类的强碱。2.反响活性

有很多有机化学反响，反响时对于不同的烷基或者比方卤代反响对于不同的卤代烃有不同的活性，那么活性的不同是由于什么引起的呢？

其实化学反响就是电性相反的原子或者基团重组合，因此，外表上看不同的，烃基或者卤素原子活性不同，其实就是电子云的疏密不一样，电负性也是这个缘由。比方卤代烃的反响活性R3H-xR2CH-XR-CH2-X而醚的碳氧键断裂〔就是酸和醚反响先形成佯盐然后发生亲电取代反响〕醚键断裂挨次刚好相反，由于有些是亲电的反响，要求电子云密度大的，活性高。有些是亲核的，要求电子云密度小。

是由烷基或卤代基的给电子或吸电子力量不同引起的。

不同的机理，活性刚好是相反的由于烷基给电子而卤代基吸电子。3.碳正离

子

碳正离子，也称作碳阳离子，是含有正电碳的活性中间体，通常碳为sp2

杂化，与三个基团结合，留下一对垂直于平面的p轨道。

碳正离子在有机化学中具有很重要的地位，如SN1反响即经由碳正离子中间体。

一般具有能稳定正电荷的基团的碳正离子具有较高的稳定性。一般而言，三

级碳正离子的稳定性大于二级碳正离子；二级碳正离子大于一级碳正离子。

反响中间体涉及碳正离子者通常会发生重排，例如SN1反响及E1反响等。重排的种类则有氢阴离子迁移〔Hydrideshift〕与甲基迁移〔Methylshift〕两种。碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物。

碳正离子与自由基一样，是一个活波的中间体。碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子。带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子〔或原子团〕结合，形成3个σ键,与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面构造。依据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的构造与稳定性直承受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：〔1〕苄基型或烯丙型一般较稳定；

〔2〕其它碳正离子是：3°＞2°＞1°；

碳正离子越稳定，能量越低，形成越简洁，加成速度也越快，可见碳正离子的稳定性打算烯烃加成的取向。

正电荷定域在一个碳原子或非定域地分布在包括碳原子在内的几个原子上，并且是偶数价电子的中性物种的质子化或脱去氢负离子得到的产物。这是一类缺电子物种。例图(a)叔丁基正离子，它相当于从异丁烷的2位碳上移走一个H-，或是由异丁烯在双键末端结合一个质子的产物。叔丁基正离子是电荷定域的。(b)为卓基离子，是由还庚三烯移除一个H-而成的。并且是电荷非定域的。(a)的中心碳原子四周只有六个价电子。〔b〕中每个碳分得个电子，因此均缺乏八个电子如图是甲烷在超酸中质子化生成的甲翁离子。从不同的角度动身，可将碳正离子进展不同的分类。

〔a〕叔丁基正离子；〔b〕卓基正离子；〔c〕甲翁离子CH5+

扩展阅读：大学有机化学复习重点总结(各种学问点,鉴别,命名)有机化学复习总结

一．有机化合物的命名

能够用系统命名法命名各种类型化合物：

包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃〔单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃〕，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物〔酰卤，酸酐，酯，酰胺〕，多官能团化合物〔官能团优先挨次：－COOH＞－SO3H＞－COOR

＞－COX＞－CN＞－CHO＞C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C

＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)，并能够推断出Z/E构型和R/S构型。

依据化合物的系统命名，写出相应的构造式或立体构造式〔伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式〕。立体构造的表示方法：

COOHCH3HOHC2H51〕伞形式：HH3CCOH2〕锯架式：HOH

HHHHHHHCOOH3〕纽曼投影式：HHHHH4〕菲舍尔投影式：HCH3OH5〕构象(conformation)

乙烷构象：最稳定构象是穿插式，最不稳定构象是重叠式。

正丁烷构象：最稳定构象是对位穿插式，最不稳定构象是全重叠式。(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环