T淋巴细胞-免疫学.pptVIP

T淋巴细胞;主要内容;;;双阴性细胞时期：

在分化早期，T细胞经历祖T细胞〔pro-Tcell〕和前T细胞〔pre-Tcell〕,此时，胸腺细胞既不表达CD4，也不表达CD8，称为双阴性T细胞〔DP细胞〕。β链基因开始重排，CD3弱表达。此时已被定向朝T细胞分化，即为preT。;双阳性细胞时期：

preT增殖活泼，开始表达CD4和CD8，形成双阳性T细胞。α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。CD3表达水平逐渐升高。;单阳性T细胞时期：

细胞外表出现高密度TCRαβ和CD3，并组成TCR/CD3复合体。双阳性T细胞经历阳性选择和阴性选择过程，分化为成熟的CD4+或CD8+T细胞，能识别抗原介导免疫应答并参与调节免疫。T细胞一旦成熟，就随血液离开胸腺进入外周免疫器官或外周血。;;阳性选择;与胸腺树突状细胞的自身抗原肽反响

过程:

能与自身抗原肽-MHC分子复合物高亲和性结合的SP细胞，那么停止发育，不能结合的SP细胞那么离开胸腺继续发育为识别非己抗原的T细胞.

结果:

1.排除自身反响性T细胞克隆,产生自身耐受-中枢免疫耐受

2.识别非己抗原-自身MHC分子的T细胞克隆存活。;;;第二节T淋巴细胞外表分子及其作用;TCR-CD3复合物-识别抗原

TCR为异源二聚体的跨膜分子，其肽链有αβγδ四种，TCR分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。

TCR既识别抗原肽表位,也识别自身MHC分子的多态性部位

CD3分子为五聚体的跨膜分子，其肽链分γδεζη五种，胞内区均含有免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)—YxxL/V，能转导TCR识别抗原所产生的活化信号。;;CD4和CD8分子-T细胞辅助受体

CD4分子和CD8分子分别与MHCⅡ和Ⅰ类分子近膜末端非多态区结合。

辅助TCR识别抗原，参与TCR-CD3活化信号传导。

;CD4和CD8分子是T细胞的辅助受体;HIV;CD28

CTLA-4

ICOS

PD-1

CD2

CD40L

LFA-1和ICAM-1;T细胞与APC间主要的协同刺激分子;

CD28-传递T细胞活化的第二信号

同源二聚体，配体为B7〔B7-1/B7-2，又称CD80/CD86〕；

T细胞活化的重要协同刺激分子受体，促进T细胞的增殖和分化;;CTLA-4(CD152)

配体为B7；

表达于活化的T细胞外表；

含有ITIM基序，产生抑制信号，终止T细胞活化;7-3;ICOS-配体为B7-H2

在CD28之后起作用,调节活化T细胞多种细胞因子的产生,并促进T细胞增殖

PD-1:配体为PD-L1和PD-L2

表???于活化的T细胞，抑制T细胞增殖以及细胞因子产生;并抑制B细胞增殖,分化和Ig的分泌

;

CD2(LFA-2):配体为LFA-3(CD58)

,绵羊红细胞受体,介导T细胞和APC的黏附

CD40L(CD154)：双向效应

表达于活化T细胞，与APC外表CD40结合,

促进APC和T细胞活化；参与B细胞的应答

LFA-1和ICAM-1：介导黏附作用;丝裂原结合分子

非特异性诱导静息T细胞活化、增殖和分化，如PHA、ConA等是常用的T细胞丝裂原;PWM可诱导T,B细胞活化

其它外表分子

细胞因子受体；FasL；MHC抗原等

;7-1;第三节T淋巴细胞亚群;初始T细胞：从未接受Ag刺激的成熟T细胞；表达CD45RA和高水平的L-选择素(CD62L)；主要功能识别是Ag，参与淋巴细胞再循环；可分化为效应T细胞和记忆T细胞。

效应T细胞：表达高亲和力IL-2受体,CD45RO和黏附分子，不参与再循环，向炎症组织迁移。

记忆T细胞：存活期长，表型与效应T细胞相似,表达CD45RO和黏附分子；介导再次免疫应答,分为Tcm和Tem两个亚群。;初始、效应和记忆T细胞的功能特征;

αβT细胞：约占T细胞的95～99%，识别与MHC分子结合的多肽，是参与特异性细胞免疫的主要细胞。

γδT细胞：

约占T细胞的1～5%，主要分布于皮肤和粘膜，多数为CD4-CD8-双阴性T细胞；

TCR缺乏多样性，抗原识别谱窄，主要识别非肽类分子，无MHC限制性

主要功能：抗感染，抗肿瘤

;;CD4+T细胞：CD3+CD4+CD8-细胞;识别由13～17个氨基酸残基组成的抗原肽，并受自身MHCⅡ类分子限制；活化后主要分化为Th细胞。

CD8+T细胞：CD3+CD4-CD8+;识别由8～10个氨基酸残基组成的抗原肽，并受自身MHCⅠ类分子限制；活化后分化为CTL细胞。;Th细胞：Th1,Th2,Th17

Th1：调节细胞免疫应答

Th2：调节体液免疫应答

Th17：参与炎症反响

CTL：通常指CD8+TCRαβT细胞

Tc1：分泌细胞因子与Th1类似

Tc2：分泌细胞因子