;合成路线及其选择
SyntheticRouteandSelection;2.15-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇+
2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐;(一)制备5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇;成咪唑环方法之一;成咪唑环方法之二;成咪唑环方法之三;(二)2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的合成;1)以2,3,5-三甲基吡啶为原料;2)以3,5-二甲基吡啶为原料;SynthesisRoute;(三)奥美拉唑的合成;SynthesisRoute-1;合成亚磺酰基的其他合成方法;2.22-氯-5-甲氧基-1H-苯并咪唑+3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶甲硫醇;2.34-甲氧基邻苯二胺+2-[(3,5二甲基-4-甲氧基2-吡啶基)甲硫基]甲酸反应;SyntheticRoute-3;2.45-甲氧基-2-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑碱金属盐+1,4-二甲氧基-3,5-二甲基吡啶鎓盐反应;SyntheticRoute-4;Summary;SynthesisRoute-1;2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐;SyntheticRoute-3;;奥美拉唑为苯并咪唑类化合物,结构上可以分为苯并咪唑和取代吡啶两部分,亚磺酰基由硫醚氧化而成,可在最后一步反应中进行。根据连接苯并咪
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