前列腺癌早期诊断.pptxVIP

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前列腺癌的早期诊断福建省立医院陈梓甫在我国及亚洲国家,前列腺癌的发病率近年来有明显增高。在我国前列腺癌已居泌尿男生殖系肿瘤的第三位,而且发病年龄也日趋年轻化。前列腺癌早期治疗可能使患者获得治愈,所以早期诊断和治疗对预后至关重要。目前检测Pca的三种主要手段是:DRE、TRUS及血清PSA。前列腺癌的确诊要靠穿刺活检。Thetriadofearlydetectionofprostaticcarcinomaare:1、DRE2、SerumPSA3、TRUSDREDRE只有当癌肿增大至可以触及结节时才可发现。DRE作为前列腺癌的筛选诊断,其预诊的准确率为21%~53%。文献报告;DRE异常而行穿刺活检的患者中,有50%发现为前列腺癌。目前主张,DRE发现异常的患者,不管血清PSA值是否升高,都要作前列腺穿刺活检。因为有25%~30%的前列腺癌患者,其血清PSA值低于4.0ng/ml。TRUS经直肠探头B超检查已广泛应用于前列腺癌的筛选诊断。低回声结节是前列腺癌典型的超声改变。约有60%~82%B超表现为低回声结节。而BPH最常见的超声改变时混合回声,但BPH呈低回声结节者占24%,容易与前列腺癌混淆。有两点征象有助于鉴别:1、BPH的增生结节形态规则,呈近似圆形或椭圆形,边界清楚。而前列腺癌结节形态不规则,呈分叶状改变,边界欠清楚,可见毛刺样改变。2、前列腺癌的血管密度明显高于BPH。BPH的血管主要分布在结节周围,而前列腺癌的血管分布无规律性。彩色多普勒血流显像,从血管的密度及分布的差异,有助于鉴别BPH与前列腺癌。有关前列腺癌的早期诊断,提出以下三个问题:一、血清PSA及相关指标对前列腺癌早期诊断的意义;二、前列腺穿刺活检适应证及方法;三、前列腺偶发癌的诊断各种血清PSA测定在前列腺癌早期诊断中的应用PSA在血清中以两种分子形式存在,即游离态PSA(fPSA)和结合态PSA(cPSA)。cPSA又有多种不同的分子形式,其中绝大部分与a1–抗糜蛋白酶(ACT)结合形成PSA-ACT,具有90%的免疫反应性,少量与?1抗胰蛋白酶或蛋白C结合,无免疫反应性,还有少量与a2–巨球蛋白结合形成PSA-a2MG,也无免疫反应性。目前PSA检测方法所能测出的血清PSA是fPSA和PSA–ACT。其他两种cPSA不具有免疫反应性而不能用现有的PSA检测法测出。临床检测的tPSA=fPSA+(PSA-ACT)。目前临床上PSA正常值为0~4ng/ml,此值对前列腺癌诊断的敏感性和特异性的报道不一,国外资料,其敏感性为78.7%,特异性为59.2%,假阳性率25%,而假阴性率可达38%~48%。体积小的局限性前列腺癌,其血清PSA可无升高。临床资料显示,PSA的临界值定为4.0ng/ml,有近30%的前列腺癌病人PSA值正常,而有20%的BPH病人高于此值。大量资料说明,以PSA0~4ng/ml为正常值来作为前列腺癌的筛选诊断,尚有不足之处。PSA密度(PSAdensity,PSAD)PSAD=血清PSA(ng/ml)/前列腺体积(ml),即相当于单位体积前列腺组织表达的PSA数值。血清PSA与前列腺体积相关。测定PSAD的作用在于考虑了前列腺增生对PSA的影响。一定体积的前列腺,有一定数量的腺上皮细胞,即存在有良性细胞来源的PSA值上限。单位体积的前列腺癌组织,其PSA的分泌量是良性组织的10倍,所以当血清PSA值超过一定体积前列腺应有的PSA值上限时,即考虑为前列腺癌。PSAD值越高,前列腺癌的可能性越大。血清PSA4~10ng/ml的患者,PSAD测定有助于鉴别BPH与前列腺癌,减少前列腺癌的漏诊。有学者提出以0.12或0.15的PSAD值作为鉴别BPH与Pca的界值。当PSAD大于界值时,应警惕Pca的可能性,有必要作进一步检查。由于BPH及Pca都可能使血PSA值升高,近几年来试图以前列腺移行带体积校正的PSA值或称移行带PSA密度(PSAT)来提高前列腺癌诊断的准确性。Pca和BPH的好发部位不同,前者多发生于外周带,而后者则发生于移行带。BPH患者的前列腺体积越大,移行带体积(Transitionalzonevolume,TZ体积)就越大,所以BPH引起的PSA升高主要因移行带增大所致,而外周带产生的PSA保持稳定。PSAT在BPH与Pca鉴别诊断的作用从理论上推理,PSA值相同时,Pca患者的PSAT值比BPH患者更高。因此,1994年Kalish提出PSAT的概念,即血清PSA值与TZ体积的比值,以此了解不同部位

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