遗传系谱图的解题步骤.ppt

遗传系谱图的判定;遗传系谱图的解题环节;常见的遗传病的种类及特点;1、遗传系谱图的鉴定;【解析】根据患者有女性可鉴定为非Ｙ染色体遗传；;例6、;例3、;例1、;例5、;3、如图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最也许的遗传方式是()

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传

C．x染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传;9．如下列某遗传病系谱图，则该遗传病最也许的遗传方式为

A．常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传;5．下列的四个遗传图示中可以排除和血友病传递方式同样的一组是();2、写出有关个体的基因型;2、写出有关个体的基因型;2、写出有关个体的基因型;2、写出有关个体的基因型;2、写出有关个体的基因型;（2）写出下列

两个体的基因型

Ⅲ8__________

Ⅲ9__________。;（三）遗传概率的计算;例题9：已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。既有两个体。

一种体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一种体为1/3AA?XbY和2/3AaXbY。

两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率______,同步患两种病的概率________.子女患病的概率_________;类型2、设群体中A的基因频率为p,a的基因频率为q.由于种群中个体的交配是随机的，并且又没有自然选择，每个个体都为下代提供了同样数目的配子，因此两性个体之间的随机交配可以归结为两性配子的随机结合，并且多种配子的频率就是基因频率。雄性个体产生的配子A频率为p、a配子频率为q，雌性个体产生的配子频率A频率为p、a配子频率为q。根据基因的随机结合，用下列式子可求出子代的基因型频率：♂(pA+qa)×♀(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa=1,即AA的基因频率为p2\，Aa的基因型频率为2pq，aa的基因型频率为q2。;例题10：已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大概为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？;例题：1、下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

;2.??7分）下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图（设甲病由A、a这对等位基因控制，乙病由B、b这对等位基因控制），且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。请分析回答：

（1）控制甲病的基因位于_______染色体上，属于______性基因。控制乙病的基因位于_________染色体上，属于________性基因。

（2）写出第Ⅰ世代个体1和第Ⅱ世代个体5也许的基因型是Ⅰ1__________________，Ⅱ5_______________________。

（3）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚生下一种女孩，该女孩同步患两病的几率是______________________________。;例题6．为了阐明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基由于a，色盲的致病基由于b。请回答：

（1）写出下列个体也许的基因型：Ⅲ8，Ⅲ10。

（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是同步患两种遗传病的概率是。

（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中也许患的遗传病及发病的概率是。